Izofulminata acido
C-≡N+-O-H
Kemia strukturo de la Izofulminata acido
izofulminata acido
3D kemia strukturo de la izofulminata acido
Alternativa(j) nomo(j)
  • Karboksimo
  • Izo-formo-nitrilo"
PubChem-kodo62317
Fizikaj proprecoj
Molmaso43.025 g·mol−1
Mortiga dozo (LD50)91 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
RiskojR22 R52 R53
SekurecoS24 S25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
01 – Risko pri eksplodo 06 – Venena substanco
08 – Risko al sano 09 – Noca por vivmedio
GHS SignalvortoDamaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝojH200, H301, H311, H331, H373
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP201, P202, P260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P281, P301+310, P302+352, P304+340, P311, P312, P314, P321, P330, P361, P363, P372, P373, P380, P391, P401, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izofulminata acido estas malstabila eksplodema kemia kombinaĵo nur produktebla per elektra malŝarĝo en atmosfero enhavanta atomojn de hidrogeno, karbono, nitrogeno, kaj oksigeno.[1] Eksperimentoj faritaj kun la izomero de la fulminata acido konkludis ke izofulminata acido nur estas stabila substanco en interstelaj gasoj.[2] En libera stato, izofulminata acido estas malstabila kaj inklinas al malkomponiĝo.

Historio

Izocianata acido kaj ĝiaj izomeroj antaŭlonge altiris la atenton de la organikaj kemiistoj pro tio ke ili komponatas je la kvar plej gravaj biogeniaj elementoj de la organika kemio, kaj pro tio ke ili provizas interesajn testojn pri kemiaj ligaĵoj kaj elektronikaj strukturoj. La izomeroj de la izocianata acido antaŭlonge estas studtemo por teorioj kaj eksperimentoj ekde la 16-a jarcento. Kvankam multaj izomeraj aranĝoj eblas por tiuj elementoj, nur kvar estas interesaj rilate al ilia potenca energio: cianata acido, izocianata acido, fulminata acido kaj izofulminata acido.

Taŭtomeraj formulaĵoj de la fulminata acido
H-O-C≡N
O=C=N-H
C-≡N+-O-H
H-C≡N→O
Cianata acido
Izocianata acido
Izofulminata acido
Fulminata acido

Literaturo

Vidu ankaŭ

Referencoj

  1. ↑ Harvard
  2. ↑ Poppinger kaj McLean
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.