Izobutileno

Plata kemia strukturo de la
Izobutileno

Tridimensia kemia strukturo de la
Izobutileno

Alternativa(j) nomo(j)

Izobuteno
2-metilpropeno
γ-butileno

C₄H₈

Merck Index

15,5186

Fizikaj proprecoj

senkolora gaso

56.108 g·mol⁻¹

0.5879g cm⁻³

-140.3 °C

-6.9 °C

n_{761}^{20}

1,3811

Ekflama temperaturo

-10 °C

Memsparka temperaturo

465 °C

Solvebleco

Akvo:Nesolvebla

Mortiga dozo (LD50)

300 mg/kg (buŝe)^[1]

Sekurecaj Indikoj

Riskoj

R5 R12 R19 R21

Sekureco

S2 S9 S16 S19 S33 S38

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

F+
Tre
brulema

GHS etikedigo de kemiaĵoj

GHS Damaĝo-piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝo

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H220, H280^[2]

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P210, P377, P381, P410+403

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izobutileno aŭ izobuteno estas nesaturita hidrokarbonido tre signifoplena por la industrio. Ĝi estas kvarkarbona branĉohava olefino kaj unu el la kvar izomeroj de la butileno. Sub normalaj kondiĉoj je temperaturo kaj premo ĝi estas brulema senkolora gaso.

Ĝi estas industrie produktita ekde la krakigo aŭ termolizo de la petrolo. La izobutileno separiĝas el aliaj frakcioj per la metodo de Butlerov, kie oni aldonas sulfatan acidon por estigi la terc-butil-sulfonatan acidon.

+ H₂SO₄ = (CH₃)₃COSO₃H

En la dua etapo oni rekuperas la izobutilenon per hidratigo de la sulfonata acido:

(CH₃)₃COSO₃H + H₂O = + H₂SO₄

Sintezo

Sintezo 1

Izobutileno estas sintezebla per senhidratigo de la izobutanolo en ĉeesto de sulfata acido. La reakcio estas favorigita per la varmo:

2 ${\underset {H_{2}SO_{4}}{\xrightarrow {>150^{o}C}}}$ 2 + H₂O

Sintezo 2

Izobutileno estas sintezata per kataliza senhidrogenigo de la izobutano laŭ la jena ekvacio:

Sintezo de izobutileno ekde la izobutano.

Sintezo 3

Ankaŭ eblas sintezi izobutilenon per senhidratigo de la terc-butanolo en ĉeesto de sulfata acido:

${\underset {H_{2}SO_{4}}{\xrightarrow {>150^{o}C}}}$ + H₂O

Sintezo 4

Ankaŭ eblas sintezi izobutilenon per interagado de la halogenido de izobutilo aŭ terc-butilo kaj natria hidroksido:

1.Halogenido de izobutilo

$\mathrm {(CH_{3})_{2}CHCH_{2}X+NaOH{\xrightarrow[{\triangle }]{ROH}}(CH_{3})_{2}C=CH_{2}+NaX+H_{2}O}$

2.Halogenido de terc-butilo

$\mathrm {(CH_{3})_{3}CX+NaOH{\xrightarrow[{\triangle }]{ROH}}(CH_{3})_{2}C=CH_{2}+NaX+H_{2}O}$

Sintezo 5

Biologie, izobutileno sintezeblas per fermentigo de la glukozo:

Sintezo de izobutileno ekde la glukoza fermentado.

Reakcio

Reakcio 1

Etanolo aldoniĝas al izobutileno por doni la etil-terc-butil-eteron:

Sintezo de izobutileno ekde la izobutano.

Reakcio 2

Gasfaza oksidado de la izobuteno:

Sintezo de Metakroleino ekde oksidado de la izobutileno.

Reakcio 3

Terc-amila alkoholo povas sinteziĝi per kataliza hidroformiliigo de la izobutileno:^[3]

Sintezo de la terc-amila alkoholo

+ CO + H₂ $\rightarrow$

Literaturo

Chemical Book
Sittig's Handbook of Toxic and Hazardous Chemicals and Carcinogens, Richard P. Pohanish
Polymers Derived from Isobutylene: Synthesis, Properties, Application Yuriĭ Aleksandrovich Sangalov, Karl Samoĭlovich Minsker, Gennadiĭ Efremovich Zaikov
Kent and Riegel's Handbook of Industrial Chemistry and Biotechnology, James A. Kent
Handbook of Commercial Catalysts: Heterogeneous Catalysts, Howard F. Rase
Handbook of MTBE and Other Gasoline Oxygenates, Halim Hamid, Mohammed Ashraf Ali

Vidu ankaŭ

Referencoj

↑ Chemblink. Arkivita el la originalo je 2017-08-18. Alirita 2017-08-18.
↑ Pubchem
↑ Monohydric Alcohols Their Ethers and Esters Sulphur Analogues Nitrogen ..., S. Coffey

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Chemblink. Arkivita el la originalo je 2017-08-18. Alirita 2017-08-18.

[2] Pubchem

[3] Monohydric Alcohols Their Ethers and Esters Sulphur Analogues Nitrogen ..., S. Coffey

[1]

[2]

[3]