Izobutilamino

Izobutilamino

Plata kemia strukturo de la Izobutilamino

Tridimensia kemia strukturo de la Izobutilamino

Alternativa(j) nomo(j)

Amino de la izobutanoata acido
Izobutanamino

C₄H₁₁N

Fizikaj proprecoj

Aspekto

blanka, toksa likvaĵo, alte brulema kun amoniaka odoro

73,139 g·mol⁻¹

0,736g cm⁻³^[1]

−85 °C^[2]

64-71 °C^[3]

n_{761}^{20}

1,397^[4]

Ekflama temperaturo

−9 °C^[5]

Memsparka temperaturo

378 °C

Solvebleco

Akvo:Tute solvebla

Mortiga dozo (LD50)

240 mg/kg (buŝe)

Sekurecaj Indikoj

Riskoj

R11 R20/21/22 R35

Sekureco

S16 S26 S29 S36/37/39 S45

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

T
Toksa

F
Brulema

Xn
Noca por la sano

C
Koroda

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝa substanco

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H225, H302, H312, H314, H332

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P280, P301+310, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P311, P321, P330, P361, P363, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501^[6]

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izobutilamino aŭ C₄H₁₁N estas organika kombinaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la aminoj, blanka, toksa likvaĵo, alte brulema kun amoniaka odoro, uzata en la produktado de sennombraj farmaciaĵoj kaj solvebla en akvo kaj en plejmulto el la organikaj solvantoj. Aliaj aminoj kun kvar karbonatomoj estas butilamino, terc-butilamino kaj sek-butilamino.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per hidrolizo de la izobutila izonitrilo:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

Preparado per interagado de izobutila alkoholo kaj amoniako:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 3

Preparado per interagado de izobutila klorido kaj amoniako:

izobutila klorido + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

Preparado per reduktigo de la izobutanamido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$ +

Sintezo 5

Preparado per reduktigo de la izobutiro-nitrilo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$

Sintezo 6

Preparado per interagado de la izobutano kaj ureo en alkala medio:

2 izobutano + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{OH^{-}}}\,}}$ 2+

Sintezo 7

Preparado per rearanĝo de Curtius:

izobutirila klorido + ${\mathsf {{\xrightarrow[{-N_{2}}]{-NaCl}}\,}}$ ${\mathsf {{\xrightarrow[{-CO_{2}}]{+H_{2}O}}\,}}$

Reakcioj

Reakcio 1

Hidrolizo de la izobutilamino:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

Sapigo de la izobutilamino:

+ natria hidroksido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3

Oksidiva reakcio kun HNC:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

Reakcio kun HCl en ĉeesto de NaNO2:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ izobutila klorido +

Reakcio 5

Reakcio kun HNO2:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ ++

Reakcio 6

Reakcio kun HNCO:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 7

Reakcio kun acetila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Literaturo

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Sigma Aldrich

[2] InChem

[3] ChemSrc

[4] Chemical Book

[5] Chemnet

[6] PubChem

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]