Izobutila izopentanato
Plata kemia strukturo de la
Izobutila izovalerato
Tridimensia kemia strukturo de la Izobutila izovalerato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Izobutila izopentanato
  • Izopentanato de izobutilo
  • Izovalerato de izobutilo
Kemia formulo
C9H18O2
CAS-numero-kodo589-59-3
ChemSpider kodo11030
PubChem-kodo11514
Merck Index15,5191
Fizikaj proprecoj
Aspektosenkolora aŭ palflava likvaĵo kun fruktodoro
Molmaso158,234−1
Denseco0,872g/cm−3[1]
Fandpunkto−92,8 °C [2]
Bolpunkto171 °C [3]
Refrakta indico 1,4057
Ekflama temperaturo50,5 °C [4]
SolveblecoAkvo:nesolvebla g/L
Mortiga dozo (LD50)7755 mg/kg (buŝe) [5]
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
02 – Treege brulema
natria
GHS SignalvortoAverto
GHS Deklaroj pri damaĝojH226, H315
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izobutila izovaleratoizobutila izopentanato estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izovalerata acido kaj izobutanolo. Izobutila izovalerato estas senkolora aŭ blanka solidaĵo kun karakteriza odoro, uzata kiel organika reakciaĵo en la kemia industrio kaj en la fabrikado de farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izobutila izovalerato estas malmulte solvebla en akvo, sed tre solvebla en alkoholo, etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izobutila izovalerato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

izovalerata acido + izobutanolo izobutila izovalerato + akvo

Sintezo 2

  • Preparado per traktado de izovalerata anhidrido kaj izobutanolo:

izovalerata anhidrido + izobutanolo izobutila izovalerato + akvo

Sintezo 3

izovalerata acido + izobutila klorido izobutila izovalerato + klorida acido

Sintezo 4

natria izovalerato + izobutila klorido izobutila izovalerato + natria klorido

Sintezo 5

etila izovalerato + izobutila acetato izobutila izovalerato + etila acetato

Sintezo 6

izobutila acetato + izovalerata acido izobutila izovalerato + acetata acido

Sintezo 7

fenila izovalerato + izobutanolo izobutila izovalerato + fenolo

Reakcioj

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la izobutila izovalerato

izobutila izovalerato + akvo izobutanolo + izovalerata acido

Reakcio 2

  • Sapigo de la izobutila izovalerato

izobutila izovalerato + natria hidroksido natria izovalerato + izobutanolo

Reakcio 3

  • Preparado per acida transesterigo inter izobutila izovalerato kaj benzoata acido:

izobutila izovalerato + benzoata acido izobutila benzoato + izovalerata acido

Reakcio 4

  • Preparado per alkohola transesterigo de izobutila izovalerato kaj metanolo:

izobutila izovalerato + metanolo metila izovalerato + izobutanolo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la izobutila izovalerato

izobutila izovalerato izovaleraldehido + izobutanolo

Reakcio 6

izobutila izovalerato + amoniako izovaleramido + izobutanolo

Reakcio 7

izobutila izovalerato + klorida acido izobutila klorido + izovalerata acido

Vidu ankaŭ

Literaturo

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.