Izobutila izoftalato

Izobutila izoftalato

Plata kemia strukturo de la Izobutila izoftalato

Tridimensia kemia strukturo de la Izobutila izoftalato

Alternativa(j) nomo(j)

Duizobutila estero de la 1,3-benzenodukarboksilata acido

C₁₆H₂₂O₄

Fizikaj proprecoj

278,3435 g·mol^-1

1,054g cm⁻³

300,1°C^[1]

n_{761}^{20}

1,496

Ekflama temperaturo

156,6 °C^[2]

Mortiga dozo (LD50)

1392 mg/kg (buŝe)^[3]

Sekurecaj Indikoj

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

Xi
Irita

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Averto

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H315, H319, H335

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P264, P280, P305+351+338, P337+313

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izobutila izoftalato aŭ C₁₆H₂₂O₄ estas organika kunmetaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la izoftalata acido kaj izobutanolo. Ĝi estas blanka aŭ senkolora solidaĵo nesolvebla en akvo kun fortaj toksaj proprecoj. Izobutila izoftalato estas uzata en la sintezo de polimeroj kaj kiel kemia reakciaĵo. Ĝi estas uzata ankaŭ en la produktado de aliaj izoftalatoj, inklude de plastaj enpakaĵoj, kosmetikaj formuladoj, produktoj por banado kaj medikamentoj.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per interagado de izoftalata acido kaj izobutanolo:

izoftalata acido +2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +2

Sintezo 2

Preparado ekde la izoftaloila klorido kaj izobutanolo:

izoftaloila klorido +2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +2

Sintezo 3

Preparado per traktado de izoftalata acido kaj izobutila klorido:

izoftalata acido +2 izobutila klorido ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +2

Sintezo 4

Preparado inter natria izoftalato kaj izobutila klorido:

natria izoftalato +2 izobutila klorido ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +2

Sintezo 5

Preparado per interagado de propila izoftalato kaj izobutila formiato:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +2

Sintezo 6

Preparado per acida transesterigo inter izoftalata acido kaj izobutila benzoato:

izoftalata acido +2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +2

Sintezo 7

Preparado per alkohola transesterigo inter alila izoftalato kaj izobutanolo:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +2

Reakcioj

Reakcio 1

Hidrolizo de la izobutila izoftalato:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ izoftalata acido +2

Reakcio 2

Sapigo de la izobutila izoftalato:

+2 natria hidroksido ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ natria izoftalato +2

Reakcio 3

Preparado per acida transesterigo inter izobutila izoftalato kaj formiata acido:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ izoftalata acido +2

Reakcio 4

Preparado per alkohola transesterigo inter izobutila izoftalato kaj metanolo:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +2

Reakcio 5

Transesterigo inter izobutila izoftalato kaj fenila acetato:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ dufenila izoftalato +2

Reakcio 6

Reakcio kun NH₃:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ izoftalamido +2

Reakcio 7

Reakcio kun HCl:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ izoftalata acido +2 izobutila klorido

Literaturo

Vidu ankaŭ

Izoftalata acido

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Chemsrc

[2] Chemblink

[3] Registry of Toxic Effects of Chemical Substances

[1]

[2]

[3]