Izobutila heksanato
izobutila heksanato
Plata kemia strukturo de la Izobutila heksanato
izobutila heksanato
Tridimensia kemia strukturo de la Izobutila heksanato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Izobutila estero de la heksanata acido
  • Kaproato de izobutilo
  • Heksanato de izobutilo
  • Izobutila estero de la kaproata acido
Kemia formulo
C10H20O2
CAS-numero-kodo105-79-3
ChemSpider kodo7487
PubChem-kodo7775
Fizikaj proprecoj
Aspektosenkolora, brulema likvaĵo kun fruktodoro
Molmaso172,268 g·mol−1
Denseco0,856g cm−3
Fandpunkto−64,3 °C
Bolpunkto348 °C
Refrakta indico 1,414
Ekflama temperaturo76 °C[1]
SolveblecoAkvo:0,038 g/L
Mortiga dozo (LD50)>5000 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
RiskojR24 R25
SekurecoS36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS SignalvortoAverto
GHS Deklaroj pri damaĝojH315, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP264, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362[2]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izobutila heksanatoC10H20O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la heksanata acido kaj izobutila alkoholo, senkolora, brulema likvaĵo kun fruktodoro, uzata kiel gustigagento en la nutrondustrio. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izobutila heksanato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izobutila heksanato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj

Sintezo 1

heksanata acido+izobutila alkoholoizobutila heksanato+akvo

Sintezo 2

kaproata anhidrido+izobutila alkoholoizobutila heksanato+heksanata acido

Sintezo 3

izobutila klorido+heksanata acidoizobutila heksanato+klorida acido

Sintezo 4

natria heksanato+izobutila kloridoizobutila heksanato+natria klorido

Sintezo 5

etila heksanato+izobutila acetatoizobutila heksanato+etila acetato

Sintezo 6

izobutila acetato+heksanata acidoizobutila heksanato+acetata acido

Sintezo 7

etila heksanato+izobutila alkoholoizobutila heksanato+etanolo

Reakcioj

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la izobutila heksanato:

izobutila heksanato+akvoizobutila alkoholo+heksanata acido

Reakcio 2

  • Sapigo de la izobutila heksanato:

izobutila heksanato+natria hidroksidoizobutila alkoholo+

Reakcio 3

  • Preparado per acida transigo inter izobutila heksanato kaj acetata acido:

izobutila heksanato+acetata acidoizobutila acetato+heksanata acido

Reakcio 4

  • Preparado per alkohola transigo inter izobutila heksanato kaj etanolo:

izobutila heksanato+etanoloetila heksanato+izobutila alkoholo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la izobutila heksanato:

izobutila heksanatoheksanalo+izobutila alkoholo

Reakcio 6

izobutila heksanato+amoniakokaproatamido+izobutila alkoholo

Reakcio 7

izobutila heksanato+klorida acidoheksanata acido+izobutila klorido

Literaturo

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.