Izobutila glutarato

Plata kemia strukturo de la Izobutila glutarato

Tridimensia kemia strukturo de la Izobutila glutarato

Alternativa(j) nomo(j)

Izobutila estero de la glutarata acido
Glutarato de izobutilo
Pentanodukarboksilato de izobutilo
Izobutila pentanodukarboksilato

C₁₃H₂₄O₄

Fizikaj proprecoj

244,3272 g·mol⁻¹

0,974g cm⁻³^[1]

267 °C

n_{761}^{20}

1,437

Ekflama temperaturo

116,3 °C

Solvebleco

Akvo:Nesolvebla

Sekurecaj Indikoj

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

Xn
Noca por la sano

T
Toksa

N
Damaĝaj
substancoj

F
Brulema

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝa substanco

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H302, H315, H319, H331, H373

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P260, P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P311, P314, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izobutila glutarato aŭ C₁₃H₂₄O₄ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la glutarata acido kaj izobutanolo. Izobutila glutarato estas , uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izobutila glutarato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izobutila glutarato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn. Krom tio ĝi uzatas kiel konservaĵo.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per agado de glutarata acido kaj izobutila alkoholo:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ izobutila glutarato +2

Sintezo 2

Preparado per traktado de glutarata anhidrido kaj izobutila alkoholo:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ izobutila glutarato +

Sintezo 3

Preparado per reakcio de glutarata acido kaj izobutila klorido:

+2 izobutila klorido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ izobutila glutarato +2

Sintezo 4

Preparado per interagado de natria glutarato kaj izobutila klorido:

+2 izobutila klorido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ izobutila glutarato +2

Sintezo 5

Preparado per interagado de propila glutarato kaj izobutila formiato:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ izobutila glutarato +2

Sintezo 6

Preparado per acida transesterigo inter glutarata acido kaj izobutila cinamato:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ izobutila glutarato +2

Sintezo 7

Preparado per alkohola transesterigo inter propila glutarato kaj izobutila alkoholo:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ izobutila glutarato +2

Reakcioj

Reakcio 1

Hidrolizo de la izobutila glutarato:

izobutila glutarato +2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Reakcio 2

Sapigo de la izobutila glutarato:

izobutila glutarato +2 natria hidroksido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Reakcio 3

Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

izobutila glutarato +2 formiata acido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Reakcio 4

Reakcio per alkohola transesterigo kun metanolo:

izobutila glutarato +2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Reakcio 5

Reduktigo de la izobutila glutarato:

izobutila glutarato ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{4[H]}}\,}}$ +2

Reakcio 6

Reakcio kun NH3:

izobutila glutarato +2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Reakcio 7

Reakcio kun HCl:

izobutila glutarato +2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2 izobutila klorido

Literaturo

Referencoj

↑ ChemNet

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] ChemNet

[1]