Izobutila formiato

Plata kemia strukturo de la Izobutila formiato

Tridimensia kemia strukturo de la Izobutila formiato

Alternativa(j) nomo(j)

Formiato de izobutilo
Izobutila estero de la metanoata acido
Izobutila metanoato
2-metil-propilformiato

C₅H₁₀O₂

Merck Index

15,5188

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkolora likvaĵo, malpli densa ol akvo kun agrabla odoro kaj dolĉeca gusto rumsimila

102,133 g·mol⁻¹

0,885g cm⁻³

-96 °C^[1]

98,4 °C^[2]

n_{761}^{20}

1,3858

Ekflama temperaturo

-10 °C

Memsparka temperaturo

320 °C

Solvebleco

Akvo:10,2 g/L

Mortiga dozo (LD50)

3064 mg/kg (buŝe)^[3]

Sekurecaj Indikoj

Riskoj

R11 R34

Sekureco

S16 S26 S33 S36/37/39 S45

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

Xi
Irita

F
Brulema

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝa substanco

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H225, H319, H335

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P280, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P337+313, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501^[4]

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izobutila formiato aŭ C₅H₁₀O₂ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la formiata acido kaj izobutanolo, senkolora likvaĵo, malpli densa ol akvo kun agrabla odoro kaj dolĉeca gusto rumsimila, uzata kiel solvanto kaj kiel gustiga kaj odorigagento. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Tamen, alia ebleco je preparado estas per interagado de karbona unuoksido kaj izobutila nitrato. Izobutila formiato estas malmulte solvebla en akvo, sed estas tute solvebla en alkoholo, etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj.

Izobutila formiato ankaŭ uzatas kiel solvanto por farboj. Ĝi reakcias kun acidoj kaj alkoholoj liberigante grandan kvanton da energio kaj varmo. Fortaj oksidigaj acidoj povas kaŭzi eksplodan reakcion sufiĉe alta por ekbruli la produktojn de la reakcio. Granda amaso da varmo ankaŭ liberiĝas per interagado de la estero kun kaŭstikaj solvaĵoj. Kun alkalaj metaloj kaj alkalaj metaloj ĝi generas bruleman hidrogenon. Ĝi dissolvas kaŭĉukojn kaj plastaĵojn.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per esterigo de la formiata acido kaj izobutanolo:

formiata acido + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

Preparado per esterigo de la formiata anhidrido kaj izobutanolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ + formiata acido

Sintezo 3

Preparado per traktado de butila izoklorido kaj formiata acido:

izobutila klorido + formiata acido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

Preparado per interagado de natria formiato kaj kloro-izobutano:

+ izobutila klorido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ + natria klorido

Sintezo 5

Per reakcio inter formiila klorido kaj natria izobutoksido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ + natria klorido

Sintezo 6

Reakcio de transesterigo inter izobutila benzoato kaj metila formiato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 7

Per transigo de la izobutila radikalo inter izobutila benzoato kaj formiata acido:

+ formiata acido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 8

Preparado per interagado de izobutila nitrato kaj karbona unuoksido en akva medio:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 1

Hidrolizo de la izobutila formiato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ + formiata acido

Reakcio 2

Sapigo de la izobutila formiato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3

Reduktigo de la izobutila formiato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$ +

Reakcio 4

Per transesteriga reakcio inter Izobutila formiato kaj anizila benzoato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 5

Reakcio kun klorida acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ formiata acido + izobutila klorido

Reakcio 6

Preparado de la formamido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Literaturo

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Chemical Book

[2] Sigma Aldrich

[3] Molbase

[4] PubChem

[1]

[2]

[3]

[4]