Izobutila 3-fenilpropanato
izobutila fenilpropionato
Plata kemia strukturo de la Izobutila fenilpropionato
izobutila fenilpropionato
Tridimensia kemia strukturo de la Izobutila fenilpropionato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Izobutila estero de la fenilpropionata acido
  • Fenilpropionato de izobutilo
  • Fenilpropanato de izobutilo
  • Izobutila fenilpropanato
Kemia formulo
C13H18O2
CAS-numero-kodo28048-94-4
ChemSpider kodo106970
PubChem-kodo119801
Fizikaj proprecoj
Aspektosenkolora likvaĵo
Molmaso206,2872 g·mol−1
Bolpunkto276 °C[1]
Ekflama temperaturo104 °C
SolveblecoAkvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
RiskojR36/37/38
SekurecoS26 S36/37/38
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS SignalvortoAverto
GHS Deklaroj pri damaĝojH302, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izobutila fenilpropionato3-fenilpropanato de izobutilo estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fenilpropionata acido kaj izobutanolo. Izobutila fenilpropionato estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izobutila fenilpropionato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izobutila fenilpropionato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

fenilpropionata acido+izobutila alkoholoizobutila fenilpropionato+akvo

Sintezo 2

fenilpropionata anhidrido+izobutila alkoholoizobutila fenilpropionato+fenilpropionata acido

Sintezo 3

fenilpropionata acido+izobutila kloridoizobutila fenilpropionato+klorida acido

Sintezo 4

natria fenilpropionato+izobutila kloridoizobutila fenilpropionato+natria klorido

Sintezo 5

benzila fenilpropionato+izobutila formiatoizobutila fenilpropionato+benzila formiato

Sintezo 6

fenilpropionata acido+izobutila benzoatoizobutila fenilpropionato+benzoata acido

Sintezo 7

alila fenilpropionato+izobutila alkoholoizobutila fenilpropionato+alila alkoholo

Reakcioj

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la izobutila fenilpropionato:

izobutila fenilpropionato+akvofenilpropionata acido+izobutila alkoholo

Reakcio 2

  • Sapigo de la izobutila fenilpropionato:

izobutila fenilpropionato+natria hidroksidonatria fenilpropionato+izobutila alkoholo

Reakcio 3

izobutila fenilpropionato+formiata acidofenilpropionata acido+izobutila formiato

Reakcio 4

izobutila fenilpropionato+fenetila alkoholofenetila fenilpropionato+izobutila alkoholo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la izobutila fenilpropionato:

izobutila fenilpropionatofenilpropionaldehido+izobutila alkoholo

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

izobutila fenilpropionato+amoniakofenilpropionamido+izobutila alkoholo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

izobutila fenilpropionato+klorida acidofenilpropionata acido+izobutila klorido

Literaturo

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.