Izobutila butanato
izobutila buterato
Plata kemia strukturo de la Izobutila buterato
izobutila buterato
Tridimensia kemia strukturo de la Izobutila buterato
Alternativa(j) nomo(j)
Kemia formulo
C8H16O2
CAS-numero-kodo539-90-2
ChemSpider kodo10423
PubChem-kodo10885
Fizikaj proprecoj
Aspektosenkolora likvaĵo kun fruktodoro
Molmaso144,209 g·mol−1
Denseco0,861g cm−3[1]
Fandpunkto−88 °C[2]
Bolpunkto157 °C
Refrakta indico 1,4291
Ekflama temperaturo49 °C
SolveblecoAkvo:1,72 g/L
Mortiga dozo (LD50)>5000 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
RiskojR10 R36/38 R50/53
SekurecoS2 S16 S27 S36/37/39 S60/61
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS SignalvortoAverto
GHS Deklaroj pri damaĝojH226, H400, H412
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izobutila buteratoC8H16O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la buterata acido kaj izobutanolo. Izobutila buterato estas senkolora likvaĵo kun fruktodoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izobutila buterato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izobutila buterato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

buterata acido+izobutila alkoholoizobutila buterato+akvo

Sintezo 2

buterata anhidrido+izobutila alkoholoizobutila buterato+buterata acido

Sintezo 3

buterata acido+izobutila kloridoizobutila buterato+klorida acido

Sintezo 4

natria buterato+izobutila kloridoizobutila buterato+natria klorido

Sintezo 5

fenetila buterato+izobutila formiatoizobutila buterato+fenetila formiato

Sintezo 6

buterata acido+izobutila benzoatoizobutila buterato+benzoata acido

Sintezo 7

geranila buterato+izobutila alkoholoizobutila buterato+geraniolo

Reakcioj

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la izobutila buterato:

izobutila buterato+akvobuterata acido+izobutila alkoholo

Reakcio 2

  • Sapigo de la izobutila buterato:

izobutila buterato+natria hidroksidonatria buterato+izobutila alkoholo

Reakcio 3

izobutila buterato+formiata acidobuterata acido+izobutila formiato

Reakcio 4

izobutila buterato+fenetila alkoholofenetila buterato+izobutila alkoholo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la izobutila buterato:

izobutila buteratobutiraldehido+izobutila alkoholo

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

izobutila buterato+amoniakobutiramido+izobutila alkoholo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

izobutila buterato+klorida acidobuterata acido+izobutila klorido

Literaturo

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.