Izobutila o-antranilato | ||
Plata kemia strukturo de la Izobutila antranilato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Izobutila antranilato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 7779-77-3 | |
ChemSpider kodo | 22923 | |
PubChem-kodo | 24515 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora aŭ brunkolora likvaĵo kun agrabla odoro | |
Molmaso | 193,246 g·mol−1 | |
Denseco | 1,065g cm−3[1] | |
Bolpunkto | 290,6 °C | |
Refrakta indico | 1,534 | |
Ekflama temperaturo | 147,9 °C | |
Memsparka temperaturo | 100 °C | |
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | |
Mortiga dozo (LD50) | 2910 mg/kg (buŝe) | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36/37/38 | |
Sekureco | S26 S36 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H315, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Izobutila antranilato aŭ C11H15NO2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la antranilata acido kaj izobutanolo. Izobutila antranilato estas senkolora aŭ brunkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izobutila antranilato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izobutila antranilato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per agado de antranilata acido kaj izobutila alkoholo:
++ |
Sintezo 2
- Preparado per traktado de antranilata anhidrido kaj izobutila alkoholo:
++ |
Sintezo 3
- Preparado per reakcio de izobutila klorido kaj antranilata acido:
++ |
Sintezo 4
- Preparado per interagado de izobutila klorido kaj natria antranilato:
++ |
Sintezo 5
- Preparado per transesterigo inter izobutila salikato kaj propila antranilato:
++ |
Sintezo 6
- Preparado per acida transesterigo inter izobutila cinamato kaj antranilata acido:
++ |
Sintezo 7
- Preparado per alkohola transesterigo inter etila antranilato kaj izobutila alkoholo:
++ |
Reakcioj
Reakcio 1
- Hidrolizo de la izobutila antranilato:
++ |
Reakcio 2
- Sapigo de la izobutila antranilato:
++ |
Reakcio 3
- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
++ |
Reakcio 4
- Reakcio per alkohola transesterigo kun fenetolo:
++ |
Reakcio 5
- Reduktigo de la izobutila antranilato:
+ |
Reakcio 6
- Reakcio kun NH3:
++ |
Reakcio 7
- Reakcio kun HCl:
++ |
Vidu ankaŭ
Literaturo
Referencoj
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.