Izobutila o-antranilato
izobutila antranilato
Plata kemia strukturo de la Izobutila antranilato
izobutila antranilato
Tridimensia kemia strukturo de la Izobutila antranilato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Izobutila estero de la antranilata acido
  • Antranilato de izobutilo
  • Aminobenzoato de izobutilo
  • Izobutila estero de la aminobenzoata acido
Kemia formulo
C11H15NO2
CAS-numero-kodo7779-77-3
ChemSpider kodo22923
PubChem-kodo24515
Fizikaj proprecoj
Aspektosenkolora aŭ brunkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso193,246 g·mol−1
Denseco1,065g cm−3[1]
Bolpunkto290,6  °C
Refrakta indico 1,534
Ekflama temperaturo147,9  °C
Memsparka temperaturo100  °C
SolveblecoAkvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)2910 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
RiskojR36/37/38
SekurecoS26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS SignalvortoAverto
GHS Deklaroj pri damaĝojH302, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25  °C kaj 100 kPa)

Izobutila antranilatoC11H15NO2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la antranilata acido kaj izobutanolo. Izobutila antranilato estas senkolora aŭ brunkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izobutila antranilato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izobutila antranilato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj

Sintezo 1

antranilata acido+izobutila alkoholoizobutila antranilato+akvo

Sintezo 2

antranilata anhidrido+izobutila alkoholoizobutila antranilato+antranilata acido

Sintezo 3

izobutila klorido+antranilata acidoizobutila antranilato+klorida acido

Sintezo 4

  • Preparado per interagado de izobutila klorido kaj natria antranilato:

izobutila klorido+natria antranilatoizobutila antranilato+natria klorido

Sintezo 5

izobutila salikato+propila antranilatoizobutila antranilato+propila salikato

Sintezo 6

izobutila cinamato+antranilata acidoizobutila antranilato+cinamata acido

Sintezo 7

etila antranilato+izobutila alkoholoizobutila antranilato+etanolo

Reakcioj

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la izobutila antranilato:

izobutila antranilato+akvoantranilata acido+izobutila alkoholo

Reakcio 2

  • Sapigo de la izobutila antranilato:

izobutila antranilato+natria hidroksidonatria antranilato+izobutila alkoholo

Reakcio 3

izobutila antranilato+formiata acidoizobutila formiato+antranilata acido

Reakcio 4

  • Reakcio per alkohola transesterigo kun fenetolo:

izobutila antranilato+fenetila alkoholofenetila antranilato+izobutila alkoholo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la izobutila antranilato:

izobutila antranilatoantranilata aldehido+izobutila alkoholo

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

izobutila antranilato+amoniakoantranilamido+izobutila alkoholo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

izobutila antranilato+klorida acidoantranilata acido+izobutila klorido

Vidu ankaŭ

Literaturo

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.