Izobenzofurano

Vidu ankaŭ: 3-Benzofuranono, Benzofurano, kaj 2-Benzofuranono

Izobenzofurano

Plata kemia strukturo de la
Izobenzofurano

Tridimensia kemia strukturo de la
Izobenzofurano

Alternativa(j) nomo(j)

C₈H₆O

Fizikaj proprecoj

Molmaso

118135 g·mol^-1

Sekurecaj Indikoj

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

Xi
Irita

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Averto

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H226, H351, H412

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P201, P202, P210, P233, P240, P241, P242, P243, P273, P280, P281, P303+361+353, P308+313, P370+378, P403+235, P405, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izobenzofurano estas kemia heterocikla kombinaĵo konsistante je unu cikloheksaduenaringo ligita al alia furana ringo. Ĝi estas izomero de la benzofurano kaj analogaĵo de la izoindolo. Izobenzofurano estas tre reakciema kaj rapide polimerizas, tamen, ĝi estis identigita kaj preparita per termolizo ekde ties antaŭaĵoj kaj submetita al malalta temperaturo. Kvankam izobenzofurano ne estas stabila, ĝi estas patro de pli stabilaj komponaĵoj kun pli kompleksaj strukturoj.

Sintezo

Izobenzofurano estas multe pli malstabila ol benzofurano kaŭze de ĝia elektronika konfiguracio. Ĝi povas estiĝi per pirolizo ekde la benzo-7-okso-duciklo[2.2.1]2-hepteno kaj rapide polimerizas eĉ je malaltaj temperaturoj. La komponaĵo estas la baza strukturo de pluraj aliaj naturaj kaj artefaritaj organikaj substancoj kun citotoksaj proprecoj.

Sintezo de la izobenzofurano

Literaturo

Vidu ankaŭ

Ftalido

Derivaĵoj de la indano

Indano	Indeno	Izoindeno	Indolo	Izoindolo

Indenono	Izoindenono	Indolino	Indolenino	Izoindolino

Benzotiofeno	Izobenzotiofeno	Gramino	Benzofurano	Izobenzofurano

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.