Vidu ankaŭ: Apiolo| Izoapiolo | ||
 | ||
Izoapiolo | ||
 | ||
 | ||
| Izoapiolo troviĝas en la Ĝardenangeliko. | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
| Kemia formulo | ||
| CAS-numero-kodo | 17672-88-7 | |
| ChemSpider kodo | 21475827 | |
| PubChem-kodo | 15559838 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | senkolora aŭ blanka solidaĵo | |
| Molmaso | 222,24g mol−1 | |
| Denseco | 1,217g/cm−3 | |
| Fandpunkto | 56 °C [1] | |
| Bolpunkto | 327,9 °C | |
| Refrakta indico | 1,564 | |
| Ekflama temperaturo | 131,6 °C [2] | |
| Solvebleco | Akvo:nesolvebla | |
| Mortiga dozo (LD50) | 1515 mg/kg (buŝe) | |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P301+312, P330 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Izoapiolo aŭ C12H14O4 estas organika kunmetaĵo apartenanta al la familio de la fenilpropenoj. Ĝi estas esenca oleo, izomero de la dilapiolo, trovata en kelkaj plantoj tiaj kiaj petroselo, apio kaj aliaj plantoj de la familio de la apiacoj, tiaj kiaj anetoj, anizo, karoto, kaj aliaj. En altaj dozoj izoapiolo estas irita kaj povas kaŭzi damaĝojn al la renoj kaj hepato. Krom la cis-izoapiolo, karvono, linalolo, miristata acido kaj petroselinata acido estas la ĉefaj konstituaĵoj en la esencoleo el koriandro-semo.[3] Izoapiolo estiĝas per aldono de 25 gramoj da apiolo sur 50 gramoj da kalia hidroksido en ĉeesto de etanolo. La kristaloj formitaj estas solveblaj en organikaj solvantoj kaj nesolveblaj en akvo.[4]
Reakcioj
Reakcio 1
- Preparado de izoapiolo per molekula rearanĝo de la apiolo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{NaOH}}\,}}}](../I/bda2d8dc29e92a41e15a13c8460d25652b5aacdf.svg)
Reakcio 2
- Preparado de apiolata acido per interagado de izoapiolo kun kalia permanganato :
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{KMnO_{4}}}\,}}}](../I/dfb7bf7200ad1ff303913ea91a8a635c60a816c0.svg)
Reakcio 3
- Preparado de dilapiolo per molekula rearanĝo de la izoapiolo en alkala medio:
|
|
Reakcio 4
- Izomerio: Apiolo estas izomero de la izoapiolo kaj dilapiolo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](../I/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663.svg)
Reakcio 5
- Preparado de DMMDA aŭ 2,5-dumetokso-3,4-metilenoduokso-amfetamino per traktado de izoapiolo kun amoniako:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{NH_{3}}}\,}}}](../I/bbcffc06a35b10a2f20f38153702eb2149fd3ead.svg)
Reakcio 6
- Preparado de izoapiolo per interagado de miristikino kun formaldehido en alkala medio:
|
|
Vidu ankaŭ
Referencoj
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.