Izoamila tereftalato

Duizoamila tereftalato

Plata kemia strukturo de la
Izoamila tereftalato

Tridimensia kemia strukturo de la Izoamila tereftalato

Alternativa(j) nomo(j)

Duizoamila estero de la 1,3-benzenodukarboksilata acido
Tereftalato de duizoamilo
Diisoamyl terephthalate angle

Kemia formulo

C₁₈H₂₆O₄

Fizikaj proprecoj

CAS-numero-kodo

2097734-13-7

Aspekto

senkolora senodora likvaĵo

306,402g mol⁻¹

1,028g/cm⁻³

318,7 °C

n_{761}^{20}

1,4871

Ekflama temperaturo

167,1 °C

Solvebleco

Akvo:nesolvebla

Mortiga dozo (LD50)

1532 mg/kg (buŝe)

GHS etikedigo de kemiaĵoj

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝa substanco

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H360, H400

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P201, P202, P273, P281, P308+313, P391, P405, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izoamila tereftalato aŭ C₁₈H₂₆O₄ estas kemia komponaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la tereftalata acido kaj izoamila alkoholo. Izoamila tereftalato estas kemia reakciaĵo, uzata en la fabrikado de tereftalata acido derivaĵoj kaj izoamilaj derivaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izoamila tereftalato estas malmulte solvebla en akvo, sed tre solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izoamila tereftalato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per agado de tereftalata acido kaj izoamila alkoholo:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Sintezo 2

Preparado ekde la tereftaloila klorido kaj izoamila alkoholo:

tereftaloila duklorido +2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +2

Sintezo 3

Preparado per reakcio de izoamila klorido kaj tereftalata acido:

2+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Sintezo 4

Preparado per interagado de izoamila klorido kaj natria tereftalato:

2+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Sintezo 5

Preparado per transesterigo inter izoamila benzoato kaj etila tereftalato:

2+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Sintezo 6

Preparado per acida transesterigo inter izoamila cinamato kaj tereftalata acido:

2 izoamila cinamato + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Sintezo 7

Preparado per alkohola transesterigo inter metila tereftalato kaj izoamila alkoholo:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Reakcioj

Reakcio 1

Hidrolizo de la izoamila tereftalato:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Reakcio 2

Sapigo de la izoamila tereftalato:

+2 natria hidroksido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Reakcio 3

Reakcio per acida transesterigo kun buterata acido:

+2 butanata acido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ 2+

Reakcio 4

Reakcio per alkohola transesterigo kun etila alkoholo:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Reakcio 5

Reduktigo de la izoamila tereftalato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$ ftalaldehido +2

Reakcio 6

Reakcio kun NH3:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ ftalamido +2

Reakcio 7

Reakcio kun HCl:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Vidu ankaŭ

Tereftalatoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.