Du-izoamila izoftalato | ||
Amila izoftalato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
Fizikaj proprecoj | ||
Molmaso | 306,402g mol−1 | |
Denseco | 1,022 g/cm−3 | |
Bolpunkto | 342 °C | |
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H303, H320 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P280, P305+351+338, P337+313 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Izoamila izoftalato aŭ C18H26O4 estas kemia komponaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izoftalata acido kaj izoamila alkoholo. Izoamila izoftalato estas kemia reakciaĵo, uzata en la fabrikado de izoftalata acido derivaĵoj kaj izoamilaj derivaĵoj. Izoamila izoftalato estas malmulte solvebla en akvo, sed tre solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izoamila izoftalato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per agado de izoftalata acido kaj izoamila alkoholo:
+2+2 |
Sintezo 2
- Preparado per traktado de izoftalata klorido kaj izoamila alkoholo:
+2+2 |
Sintezo 3
- Preparado per reakcio de izoamila klorido kaj izoftalata acido:
2++2 |
Sintezo 4
- Preparado per interagado de izoamila klorido kaj natria izoftalato:
2++2 |
Sintezo 5
- Preparado per transesterigo inter izoamila fenilacetato kaj etila izoftalato:
2++2 |
Sintezo 6
- Preparado per acida transesterigo inter izoamila cinamato kaj izoftalata acido:
2++2 |
Sintezo 7
- Preparado per alkohola transesterigo inter metila izoftalato kaj izoamila alkoholo:
+2+2 |
Reakcioj
Reakcio 1
- Hidrolizo de la izoamila izoftalato:
+2+2 |
Reakcio 2
- Sapigo de la izoamila izoftalato:
+2+2 |
Reakcio 3
- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
+22+ |
Reakcio 4
- Reakcio per alkohola transesterigo kun etila alkoholo:
+2+2 |
Reakcio 5
- Reduktigo de la izoamila izoftalato:
+2 |
Reakcio 6
- Reakcio kun NH3:
+2+2 |
Reakcio 7
- Reakcio kun HCl:
+2+2 |
Vidu ankaŭ
Referencoj
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.