Izoamila izobuterato
izoamila izobuterato
Plata kemia strukturo de la Izoamila izobuterato
izoamila izobuterato
Tridimensia kemia strukturo de la Izoamila izobuterato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Izoamila estero de la izobuterata acido
  • Izopentila estero de la izobutanata acido
  • Izobutanato de izopentilo
  • Izobuterato de izoamilo
Kemia formulo
C9H18O2
CAS-numero-kodo2050-01-3
ChemSpider kodo453397
PubChem-kodo519786
Fizikaj proprecoj
Aspektosenkolora aŭ flava likvaĵo kun fruktodoro
Molmaso158,241 g·mol−1
Denseco0,856g cm−3[1]
Fandpunkto−73 °C
Bolpunkto169 °C
Refrakta indico 1,4060
Ekflama temperaturo54 °C[2]
SolveblecoAkvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)>5000 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
RiskojR36/37/38 R52/53
SekurecoS24 S61
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema
GHS SignalvortoAverto
GHS Deklaroj pri damaĝojH226
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izoamila izobuteratoC9H18O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izobuterata acido kaj izoamila alkoholo.Izoamila izobuterato estas senkolora aŭ flava likvaĵo kun fruktodoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izoamila izobuterato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izoamila izobuterato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj

Sintezo 1

izobuterata acido+izoamila alkoholoizoamila izobuterato+akvo

Sintezo 2

izobuterata anhidrido+izoamila alkoholoizoamila izobuterato+izobuterata acido

Sintezo 3

izoamila klorido+izobuterata acidoizoamila izobuterato+klorida acido

Sintezo 4

  • Preparado per interagado de natria izobuterato kaj izoamila klorido:

natria izobuterato+izoamila kloridoizoamila izobuterato+natria klorido

Sintezo 5

  • Preparado per transesterigo inter izoamila benzoato kaj amila izobuterato:

izoamila benzoato+amila izobuteratoizoamila izobuterato+amila benzoato

Sintezo 6

  • Preparado per acida transesterigo inter izoamila salikato kaj izobuterata acido:

izoamila salikato+izobuterata acidoizoamila izobuterato+salikata acido

Sintezo 7

  • Preparado per alkohola transesterigo inter izopropila izobuterato kaj izoamila alkoholo:

izopropila izobuterato+izoamila alkoholoizoamila izobuterato+izopropila alkoholo

Reakcioj

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la izoamila izobuterato:

izoamila izobuterato+akvoizobuterata acido+izoamila alkoholo

Reakcio 2

  • Sapigo de la izoamila izobuterato:

izoamila izobuterato+natria hidroksidonatria izobuterato+izoamila alkoholo

Reakcio 3

  • Reakcio per acida transesterigo inter izoamila izobuterato kaj benzoata acido:

izoamila izobuterato+benzoata acidoizoamila benzoato+izobuterata acido

Reakcio 4

  • Reakcio per alkohola transesterigo inter izoamila izobuterato kaj amila alkoholo:

izoamila izobuterato+amila alkoholoamila izobuterato+izoamila alkoholo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la izoamila izobuterato:

izoamila izobuteratoizobuteraldehido+izoamila alkoholo

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

izoamila izobuterato+amoniakoizobuteramido+izoamila alkoholo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

izoamila izobuterato+klorida acidoizobuterata acido+izoamila klorido

Literaturo

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.