Izoamila formiato

Plata kemia strukturo de la Izoamila formiato

Tridimensia kemia strukturo de la Izoamila formiato

Alternativa(j) nomo(j)

Izopentila formiato
Izoamila metanoato
Izopentila estero de la metanoata acido
Izoamila estero de la formiata acido
Formiato de izopentilo
Formiato de izoamilo

C₆H₁₂O₂

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkolora likvaĵo kun fruktodoro

0,877g cm⁻³^[1]

-93,5 °C

124 °C^[2]

n_{761}^{20}

1,3976

Ekflama temperaturo

25 °C

Solvebleco

Akvo:Malmulte solvebla

Sekurecaj Indikoj

Pridanĝeraj indikoj

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝa substanco

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H225, H226, H315, H319, H335

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P280, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P337+313, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izoamila formiato aŭ C₆H₁₂O₂ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la formiata acido kaj izoamila alkoholo, Izoamila formiato estas senkolora likvaĵo kun fruktodoro uzata kiel gustigagento en la nutrondustrio. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izoamila formiato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izoamila formiato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per traktado de formiata acido kaj izoamila alkoholo:

formiata acido + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

Preparado per traktado de formiata anhidrido kaj izoamila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ + formiata acido

Sintezo 3

Preparado per traktado de izoamila klorido kaj formiata acido:

+ formiata acido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

Preparado per interagado de natria formiato kaj izoamila klorido:

natria formiato + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 5

Preparado per transesterigo inter etila formiato kaj izoamila acetato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 6

Preparado per acida transigo inter izoamila acetato kaj formiata acido:

+ formiata acido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ + acetata acido

Sintezo 7

Preparado per alkohola transigo inter etila formiato kaj izoamila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcioj

Reakcio 1

Hidrolizo de la izoamila formiato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ + formiata acido

Reakcio 2

Sapigo de la izoamila formiato:

+ natria hidroksido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ + natria formiato

Reakcio 3

Preparado per acida transigo inter izoamila formiato kaj acetata acido:

+ acetata acido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ + formiata acido

Reakcio 4

Preparado per alkohola transigo inter izoamila formiato kaj etanolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 5

Reduktigo de la izoamila formiato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$ formaldehido +

Reakcio 6

Reakcio kun amoniako:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ formamido +

Reakcio 7

Reakcio kun klorida acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ formiata acido +

Literaturo

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Ventós

[2] Chemical Book

[1]

[2]