Izoamila 3-fenilpropanato
izoamila fenilpropionato
Plata kemia strukturo de la Izoamila fenilpropionato
izoamila fenilpropionato
Tridimensia kemia strukturo de la Izoamila fenilpropionato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Izoamila estero de la fenilpropionata acido
  • Fenilpropionato de izoamilo
  • Fenilpropanato de izoamilo
  • Izoamila fenilpropanato
Kemia formulo
C14H20O2
CAS-numero-kodo102-19-2
ChemSpider kodo494546
PubChem-kodo568843
Fizikaj proprecoj
Aspektosenkolora likvaĵo
Molmaso220,307 g·mol−1
SolveblecoAkvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
RiskojR36/37/38
SekurecoS26 S36/37/38
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS SignalvortoAverto
GHS Deklaroj pri damaĝojH302, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izoamila fenilpropionatoC14H20O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fenilpropionata acido kaj izoamila alkoholo. Izoamila fenilpropionato estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izoamila fenilpropionato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izoamila fenilpropionato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

fenilpropionata acido+izoamila alkoholoizoamila fenilpropionato+akvo

Sintezo 2

fenilpropionata anhidrido+izoamila alkoholoizoamila fenilpropionato+fenilpropionata acido

Sintezo 3

fenilpropionata acido+izoamila kloridoizoamila fenilpropionato+klorida acido

Sintezo 4

natria fenilpropionato+izoamila kloridoizoamila fenilpropionato+natria klorido

Sintezo 5

benzila fenilpropionato+izoamila formiatoizoamila fenilpropionato+benzila formiato

Sintezo 6

fenilpropionata acido+izoamila benzoatoizoamila fenilpropionato+benzoata acido

Sintezo 7

butila fenilpropionato+izoamila alkoholoizoamila fenilpropionato+1-butanolo

Reakcioj

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la izoamila fenilpropionato:

izoamila fenilpropionato+akvofenilpropionata acido+izoamila alkoholo

Reakcio 2

  • Sapigo de la izoamila fenilpropionato:

izoamila fenilpropionato+natria hidroksidonatria fenilpropionato+izoamila alkoholo

Reakcio 3

izoamila fenilpropionato+formiata acidofenilpropionata acido+izoamila formiato

Reakcio 4

izoamila fenilpropionato+fenetila alkoholofenetila fenilpropionato+izoamila alkoholo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la izoamila fenilpropionato:

izoamila fenilpropionatofenilpropionaldehido+izoamila alkoholo

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

izoamila fenilpropionato+amoniakofenilpropionamido+izoamila alkoholo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

izoamila fenilpropionato+klorida acidofenilpropionata acido+izoamila klorido

Literaturo

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.