Izoŝavikolo | ||
![]() | ||
Izoŝavikolo | ||
![]() | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 20649-39-2 | |
PubChem-kodo | 163312201 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora likvaĵo | |
Molmaso | 134,178g mol−1 | |
Denseco | 1,017g/cm−3 | |
Fandpunkto | 16 °C | |
Bolpunkto | 238 °C | |
Refrakta indico | 1,5441 | |
Solvebleco | Akvo:malmulte solvebla | |
Mortiga dozo (LD50) | 1270 mg/kg (buŝe) | |
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H312, H315, H319 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P270, P280, P301+312, P302+352, P305+351+338, P312, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P363, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Izoŝavikolo aŭ C9H10O estas natura fenilpropenoido, organika kunmetaĵo kiu konsistas je unu fenola grupo ligita al alia 2-propenila grupo. Ĝi estas senkolora aŭ flaveca likvaĵo ĉefe uzata kiel milda stimulilo. Izoŝavikolo posedas antibakteriajn, antimalariajn kaj antifungajn proprecojn.[1] Izoŝavikolo trovatas en plantoj el la familio de la apiacoj, piperacoj kaj miristikacoj.
Reakcioj
Reakcio 1
- Preparado de izoŝavikolo per interagado de tiramino kun klorometano en ĉeesto de reduktiga katalizilo:
|
Reakcio 2
- Izoŝavikolo estas izomero de la cinamila alkoholo, fenila alila etero kaj ŝavikolo:
|
Reakcio 3
- Preparado de izoŝavikola propionato per interagado de izoŝavikolo kun propionata acido:[2]
|
Reakcio 4
- Preparado de izoŝavikola izobuterato per interagado de izoŝavikolo kun izobuterata acido:[3]
|
Reakcio 5
- Preparado de anetolo per interagado de izoŝavikolo kun klorometano:
|
Vidu ankaŭ
Referencoj
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.