Ŝilo-inozitolo
Kemia formulo
C6H12O6
Inozitolo
Bastona kemia strukturo de la
Inozitolo
Inozitolo
Tridimensia kemia strukturo de la Inozitolo
Blankaj kristaloj de inozitolo
Blankaj kristaloj de inozitolo.
Alternativa(j) nomo(j)
  • 1,2,3,4,5,6-Heksahidrokso-cikloheksano
  • Kvercinitolo
  • * Ŝilo-cikloheksano-heksolo
CAS-numero-kodo87-89-8
ChemSpider kodo10239179
PubChem-kodo892
Fizikaj proprecoj
Aspektoblanka solidaĵo[1]
Molmaso180,15768 g mol−1
Denseco1,75 g/cm−3[2]
Fandpunkto237°C [3]
Bolpunkto291,3°C [4]
Ekflama temperaturo222°C
SolveblecoAkvo:140 g/L
Mortiga dozo (LD50)>3000 mg/kg (buŝe)[5]
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS SignalvortoAverto
GHS Deklaroj pri damaĝojH315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Inozitolo, Ŝilo-inozitolo1,2,3,4,5,6-Heksahidrokso-cikloheksano estas organika kombinaĵo, izomero de la glukozo, estas alkoholo, nature okazanta vegetalo trovata plej abunde en la kokospalmo. Ĝi ekzistas laŭ naŭ malsamaj stereoizomeroj sed la termino kutime uzatas por priskribi nur la plej ordinara mokelula tipo aŭ mio-inozitolo. Ĝi estas blanka solidaĵo, solvebla en akvo. Inozitolo posedas 6 karbonatomojn, 12 hidrogenatomojn kaj 6 oksigenatomojn. Ĝi estas konsiderata pseŭdovitamino kvankam ĝia ĉeesto estas vitala en la korpo kaj uzatas kiel nutraĵaj suplementoj.

Sintezoj

Sintezo 1

  • Preparado de la inozitolo per traktado de inozitola klorido kaj natria hidroksido:

inozitola klorido +natria hidroksido inozitolo +natria klorido


Sintezo 2

  • Preparado de la inozitolo per hidrolizo de la inozitola monofosfato:

inozitola monofosfato inozitolo +fosfata acido


Sintezo 3

glukuronata acido Inozitolo +akvo


Sintezo 4

  • Preparado de la inozitolo per reduktado de la glukozo-6-fosfato:

glukozo-6-fosfato inozitolo +fosfata acido +akvo

Vidu ankaŭ

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.