Indolo-piruvata acido | ||
Plata kemia strukturo de la Indolo-piruvata acido | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Indolo-piruvata acido | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 392-12-1 | |
ChemSpider kodo | 781 | |
PubChem-kodo | 803 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | klarflava solidaĵo | |
Molmaso | 203197 g·mol−1 | |
Fandpunkto | 215 °C | |
Bolpunkto | 445.2 °C | |
Ekflama temperaturo | 223 °C | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Sekureco | 36/37/38 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[1] | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Indolo-piruvata acido estas multforma peraĵo kaj konstrubloko por serio da altvaloraj produktoj uzataj en farmakologio kaj nutro-industrio. Ĝi same havas ampleksan gamon da aplikoj, kiel ekzempe drogoj por la nervosistemo, kosmetikaĵoj kaj lumoforoj[2].
Kemia sintezo de la indolo-piruvata acido estas kompleksa kaj altkosta procedo. Krom tio, per la biosintezaj vojoj uzantaj l-aminoacido-oksidazon, la flankprodukto hidrogena peroksido kondukas al degradigo de la acido.[3]
La efikoj de akuta kaj ripetata administrado de la indolo-acetata acido, kiu estas keto-analogaĵo de la triptofano, estis studataj en pluraj cerbo-areoj de ratoj per mezurado de enhavo- kaj metabolo-ŝanĝoj de la hidrokso-triptamino kaj norepinefrino. La sedativaj kaj analgeziaj proprecoj de la molekulo estis taksitaj per vosto-mova latento, spontanea aktiveco kaj potencigo de barbiturato-induktita dormo.
Literaturo
- ScienceDirect
- Fortschritte der Chemie Organischer Naturstoffe / Progress in the Chemistry ...
- Advances in Gram-Negative Aerobic Bacteria Research and Application
- Textbook of Medical Biochemistry
- Lane Medical Lectures: Biochemical Studies of Nutritional Problems
- Bacterial Metabolites in Sustainable Agroecosystem
Vidu ankaŭ
Indolo-piruvata acido
Referencoj
- ↑ Pubchem
- ↑ Kemie, lumoforoj estas organikaj substancoj respondecaj por ĝiaj lumhavaj proprecoj.
- ↑ Microbial Cell Factories