Indol-buterata acido
Plata kemia strukturo de la
Indol-buterata acido
Tridimensia kemia strukturo de la
Indol-buterata acido
Indolo-buterata acido nature trovata en la foliaro kaj semaro de maizoj, fazeoloj kaj lentoj.
Alternativa(j) nomo(j)
  • Indolila buterata acido
  • Indol-buterata acido
Kemia formulo
C12H13NO2
CAS-numero-kodo133-32-4
ChemSpider kodo8298
PubChem-kodo8617
Merck Index15,5005
Fizikaj proprecoj
Aspektoblankaj aŭ flavaj kristaloj
Molmaso203.241 g·mol−1
Denseco1.252g cm−3
Fandpunkto125 °C
Ekflama temperaturo211.8 °C
SolveblecoAkvo:0.25 g/L
Mortiga dozo (LD50)100 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
06 – Venena substanco 07 – Toksa substanco
GHS SignalvortoDamaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝojH301, H315, H319, H335[1]
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP261, P264, P270, P271, P280, P301+310, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Indol-3-buterata acido aŭ IBA estas organika kombinaĵo, blankaj aŭ flavaj kristaloj rezultanta el interagado de la indolo kaj buterata acido. Ĝi estas nesolvebla en akvo kaj kloroformo sed solvebla en etanolo, duetila etero kaj acetono. IBA estas planto-hormono apartenanta al la familio de la aŭksinoj kaj estas komerca ingredienco trovataj en multaj produktoj por enradikigo de hortikulturaĵoj.

Sintezo

  • Indolo-acetata acido estas preparata per agado de la indolo sur gamo-butero-laktono en ĉeesto de PTC (faztransiga katalizilo) kaj kalia hidroksido, sekvata per reakcio kun forta acido:
+

γ-butero-laktono okazas en etaj kvantoj ĉe kelkaj vinoj sed por komercaj uzoj ĝi estas sintezita. Samkiel ĝia uzo kiel gustigagento, ĝi uzatas kiel solvanto kaj reakcianto en kemio. Kvankam ĝi ne estas medicino-aktiva, ĝi estas antaŭ-drogo por la produktado de γ-hidrokso-buterata acido.

Kunrilataj temoj

Literaturo

Vidu ankaŭ

Referencoj

  1. ↑ Pubchem


This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.