| Indolo-acetamido | |||
 | |||
| Plata kemia strukturo de la Indolo-acetamido | |||
 | |||
| Tridimensia kemia strukturo de la Indolo-acetamido | |||
| Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
| Kemia formulo | |||
| CAS-numero-kodo | 879-37-8 | ||
| ChemSpider kodo | 386 | ||
| PubChem-kodo | 397 | ||
| Fizikaj proprecoj | |||
| Aspekto | blanka solidaĵo | ||
| Molmaso | 174203 g·mol-1 | ||
| Fandpunkto | 148 °C | ||
| Acideco (pKa) | 15.94 | ||
| Solvebleco | Akvo:0,25 g/L | ||
| Sekurecaj Indikoj | |||
| Riskoj | R20 R21 R22 | ||
| Sekureco | S20 S21 S36/37/39 | ||
| Pridanĝeraj indikoj | |||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| ||
| GHS Signalvorto | Averto | ||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H332, H351 | ||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P262, P332+313, P305+351+338 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) | |||
Indolo-acetamido aŭ aŭksinamido estas organika kombinaĵo apartenanta al la klaso de la alkil-indoloj, kiuj estas komponaĵoj kiuj prezentas alkil-ĉenon en la 3-a pozicio. Indolo-acetamido estas blanka solidaĵo, iomete solvebla en akvo kaj kondutas sin kiel treege malforta acido.
Ĝi estas rezulto el la metabolaĵo de la triptofano, kaj siavice, antaŭaĵo de la indolo-acetata acido, kiu estas la ĉefa formo de aŭksino ĉeestanta en plantoj. En la ĉeloj, indolo-acetamido ekzistas laŭ signifoplena kvanto en la citoplasmo. Ekster la homa korpo, indolo-acetamido povas troviĝi en kelkaj plantoj tiaj kiaj Pisum sativum, Dysphania ambrosioides, Vigna unguiculata, Passiflora edulis kaj japana persimono.
Ĉi-tio igas la indolo-acetamidon potencan indikilon por la konsumo de ĉi-produkto. La fitohormono indolo-acetamido ankaŭ trovatas en bakteririĉaj sojloj, kaj ĝi povas esti izolita el semoj de Phaseolus mungo.[1]
