| Indenono | |||
 | |||
| Plata kemia strukturo de la Indenono | |||
 | |||
| Plata kemia strukturo de la Izo-indenono | |||
 | |||
| Plata kemia strukturo de la 1-Indanono | |||
| Alternativa(j) nomo(j) | |||
| Kemia formulo | |||
| CAS-numero-kodo | 480-90-0 480-90-0 | ||
| ChemSpider kodo | 9990041 | ||
| PubChem-kodo | 11815384 | ||
| Fizikaj proprecoj | |||
| Molmaso | 130151 g·mol−1 | ||
| Solvebleco | Akvo:Malmulte solvebla | ||
| Sekurecaj Indikoj | |||
| Riskoj | R10 R65 | ||
| Sekureco | S23 S24/25 S62 | ||
| Pridanĝeraj indikoj | |||
| Danĝero
| |||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| ||
| GHS Signalvorto | Averto | ||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | ||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) | |||
Indenono estas ducikla ketono konsistante je unu benzena ringo fandita al alia ciklopentenona ringo. Indenonoj estas uzataj kiel peraĵoj en la sintezo de pli kompleksaj molekuloj. Indenonaj derivaĵoj iĝas flavaj en la ĉeesto de sulfata acido. Indanonoj estas saturitaj ciklaj ketonoj.
Literaturo
Vidu ankaŭ
| Derivaĵoj de la indano | ||||||||
 |
 |
 |
 |
 | ||||
|
|
||||||||
|
|
|
 |
 |
 | ||||
|
|
||||||||
thiophene_200.svg.png.webp) |
 |
 |
 |
 | ||||
|
|
||||||||
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.