| 3,3,5-Trimetilcikloheksila 2-hidroksobenzoato | ||
| Kemia formulo | C16H22O3 | |
 | ||
3,3,5-Trimetilcikloheksila salikato | ||
 | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
| CAS-numero-kodo | 118-56-9 | |
| ChemSpider kodo | 8059 | |
| PubChem-kodo | 8262 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | senkolora aŭ flaveca viskozeca oleo[1][2] | |
| Molmaso | 262,349g mol−1 | |
| Denseco | 1,045 g/cm−3[3] | |
| Fandpunkto | <20°C 89,1°C [4] | |
| Bolpunkto | 341,1°C [5][6] | |
| Refrakta indico | 15 397 | |
| Ekflama temperaturo | 132,3°C [7][8] | |
| Solvebleco | Akvo:<0,1 g/L | |
| Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) | |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H317, H335, H413 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P264+265, P271, P273, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Homomentila salikato aŭ 3,3,5-trimetilcikloheksila 2-hidrokso benzoato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la salikata acido kaj homomentolo. Homomentila salikato estas senkolora aŭ flaveca viskozeca oleo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Homomentila salikato prezentas salikatan grupon ligitan al homomentila grupo. Ĝi konsistas je 16 karbonatomoj, 22 hidrogenatomoj, 3 oksigenatomoj kaj posedas antifungajn kaj antimikrobajn proprecojn.
Reakcioj
Reakcio 1
- Preparado de homomentila salikato per traktado de homomentolo kun salikata acido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](../I/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663.svg)
Reakcio 2
- Preparado de homomentila salikato per traktado de salikata anhidrido kun homomentolo:
|
|
Reakcio 3
- Preparado de homomentila salikato per traktado de salikata acido kun homomentila klorido:
|
|
Reakcio 4
- Preparado de homomentila salikato per traktado de etila salikato kun homomentila klorido:
|
|
Vidu ankaŭ
Referencoj
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.