Hepteno

1-Hepteno

Plata kemia strukturo de la Hepteno

Tridimensia kemia strukturo de la Hepteno

Hepteno estas senkolora likvaĵo trovata en malgrandaj kvantoj en plantoj de la familio de la Prunus armeniaca^[1]

C₇H₁₄

Fizikaj proprecoj

senkolora likvaĵo

98,189 g·mol⁻¹

0,697g cm⁻³^[2]

-119 °C^[3]

94 °C^[4]

n_{761}^{20}

1,3998

Ekflama temperaturo

-8,9 °C^[5]

Solvebleco

Akvo:0,05 g/L

Sekurecaj Indikoj

Riskoj

R11 R36/37/38 R65 ^[6]

Sekureco

S16 S26 S36 S62

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

Xn
Noca por la sano

F
Brulema

^[7]

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝa substanco

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H225, H304, H315, H319, H335

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P280, P301+310, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P321, P331, P332+313, P337+313, P362, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501^[8]

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Hepteno aŭ C₇H₁₄ estas nesaturita organika kemiaĵo el la familio de la olefinoj kun sep karbonatomoj. Ĝi estas senkolora likvaĵo nesolvebla en akvo sed solvebla en nepolaraj solvantoj. La komerca produkto ĝenerale estas miksaĵo de la izomeroj. Ĝi estas uzata kiel aldonaĵo en lubrikaĵoj, katalizilo kaj surfaktanto.

1-Hepteno estas produkto trovata en la distilita petrolo kaj ĉeestas ankaŭ en la benzino. En tre malgrandaj kvantoj ĝi ankaŭ troviĝas en pomoj, abrikotoj, ĉerizoj, prunoj kaj florantaj fruktarboj. En kemiaj sintezoj ĝi uzatas en la hidroformiligo al oktanalo kun posta reduktado al oktanolo. Ĝi ankaŭ estas uzata en la produktado de la polietileno.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per kataliza reduktigo de la heptano en acida medio:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{H_{2}SO_{4}}}\,}}$

Sintezo 2

Preparado per oksidigo de la heptanolo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{H_{2}SO_{4}}}\,}}$

Sintezo 3

Preparado per reduktigo de la heptanalo en acida medio:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-NaOH}]{NaH}}\,}}$

Sintezo 4

Preparado per reduktigo de la heptanata acido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-\;2\;H_{2}O}]{LiAlH_{4}}}\,}}$

Sintezo 5

Preparado per reduktigo de la heptilamino:

${\mathsf {{\xrightarrow[{+\;KMnO_{4}\;-H_{2}O}]{+\;HCl\;-\;NH_{2}Cl}}\,}}$

Sintezo 6

Preparado per reduktigo de la heptanono:

${\mathsf {{\xrightarrow[{+\;H_{2}SO_{4}\;-\;H_{2}O}]{+\;LiAlH_{4}\;-\;H_{2}O}}\,}}$

Sintezo 7

Preparado per hidroformiligo de la heksano:

1-hekseno + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{H_{2}SO_{4}}}\,}}$ +

Reakcioj

Reakcio 1

Konvertado al heptano:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{LiAlH_{4}}}\,}}$

Reakcio 2

Konvertado al heptanolo en acida medio:

${\mathsf {{\xrightarrow[{acida\;medio}]{H_{2}O}}\,}}$

Reakcio 3

Konvertado al heptanalo en acida medio:

${\mathsf {{\xrightarrow[{K_{2}Cr_{2}O_{7}}]{[O]}}\,}}$

Reakcio 4

Konvertado al heptanata acido en acida medio:

${\mathsf {{\xrightarrow[{K_{2}Cr_{2}O_{7}}]{2\;[O]}}\,}}$

Reakcio 5

Konvertado al "heptilamino":

${\mathsf {{\xrightarrow[{+\;Zn\;+\;2\;HCl}]{+\;NH_{2}Cl\;-\;HCl}}\,}}$

Reakcio 6

Konvertado al heptanono:

${\mathsf {{\xrightarrow[{K_{2}Cr_{2}O_{7}}]{[O]}}\,}}$

Literaturo

Vidu ankaŭ

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Nuclear Magnetic Resonance

[2] Alfa Aesar

[3] Chemical Book

[4] Chembk

[5] Chemsrc

[6] Chemblink

[7] Chemnet

[8] PubChem

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]