Heksilamino

Vidu ankaŭ: Pentilamino, Heptilamino, kaj Oktilamino

n-Heksilamino

Plata kemia strukturo de la Heksilamino

Tridimensia kemia strukturo de la Heksilamino

Alternativa(j) nomo(j)

Heksan-1-amino

C₆H₁₅N

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkolora likvaĵo kun fiŝodoro

101,193 g·mol⁻¹

0,766g cm⁻³^[1]

-22,9 °C^[2]

131,5 °C

n_{761}^{20}

1,418

Ekflama temperaturo

27 °C

Memsparka temperaturo

270 °C^[3]

Solvebleco

Akvo:14 g/L

Mortiga dozo (LD50)

670 mg/kg (buŝe)

Sekurecaj Indikoj

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

Xi
Irita

F
Brulema

C
Koroda

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝa substanco

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H226, H301, H302, H311, H312, H314, H318, H411, H412

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P270, P273, P280, P301+310, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P330, P361, P363, P370+378, P391, P403+235, P405, P501^[4]

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Heksilamino aŭ C₆H₁₅N estas kemia kombinaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la aminoj, senkolora likvaĵo kun iom da fiŝodoro uzata kiel analiza reakciaĵo en kemiaj sintezoj kaj en la produktado de heksilaj kaj aminaj derivaĵoj. Ĝi estas malmulte solvebla en akvo sed pli solvebla en la plejmulto el la organikaj solvantoj.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per interagado de heksanalo kaj amoniako:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{+2[H]}}\,}}$ +

Sintezo 2

Preparado per interagado de heksanolo kaj amoniako:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 3

Preparado per interagado de heksila klorido kaj amoniako:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

Preparado per reduktigo de la heksanamido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{+2[H]}}\,}}$

Sintezo 5

Preparado per reduktigo de la heksanonitrilo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{4[H]}}\,}}$

Sintezo 6

Preparado per interagado de la heksano kaj ureo en alkala medio:

2 heksano + ureo ${\mathsf {\xrightarrow[{}]{OH^{-}}}}$ 2+

Sintezo 7

Preparado per rearanĝo de Curtius:

heksanoila klorido + ${\mathsf {{\xrightarrow[{-N_{2}}]{-NaCl}}\,}}$ ${\mathsf {{\xrightarrow[{-CO_{2}}]{+H_{2}O}}\,}}$

Reakcioj

Reakcio 1

Hidrolizo de la heksilamino:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

Sapigo de la heksilamino:

+ natria hidroksido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3

Oksidiva reakcio kun HCN:

+ cianida acido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

Reakcio kun HCl en ĉeesto de NaNO2:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 5

Reakcio kun HNO2:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ ++

Reakcio 6

Reakcio kun HNCO:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ heksila izocianato +

Reakcio 7

Reakcio kun acetila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ heksila acetamido +

Literaturo

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Sigma Aldrich

[2] InChem

[3] Merck Millipore

[4] PubChem

[1]

[2]

[3]

[4]