Heksila tereftalato | ||
![]() | ||
Heksila tereftalato | ||
![]() | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 1818-96-8 | |
ChemSpider kodo | 453167 | |
PubChem-kodo | 519527 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora likvaĵo | |
Molmaso | 334,456g mol−1 | |
Denseco | 1,012g/cm−3[1] | |
Fandpunkto | -24,5°C [2] | |
Bolpunkto | 383 °C [3] | |
Refrakta indico | 1,493 | |
Ekflama temperaturo | 203,4 °C [4] | |
Solvebleco | Akvo:nesolvebla | |
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H360, H400 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P270, P280, P301+312, P302+352, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Heksila tereftalato aŭ C20H30O4 estas kemia komponaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la tereftalata acido kaj heksanolo. Heksila tereftalato estas kemia reakciaĵo, uzata en la fabrikado de tereftalata acido derivaĵoj kaj n-heksilaj derivaĵoj kaj en la produktado de plastaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Heksila tereftalato estas malmulte solvebla en akvo, sed tre solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Heksila tereftalato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj
Reakcio 1
- Preparado de heksila tereftalato per interagado de tereftalata acido kun heksila alkoholo:
|
Reakcio 2
- Preparado de heksila tereftalato per interagado de tereftaloila duklorido kun heksila alkoholo:
|
Reakcio 3
- Preparado de heksila tereftalato per interagado de heksila klorido kun tereftalata acido:
2 |
Reakcio 4
- Preparado de heksila tereftalato per interagado de heksila klorido kun natria tereftalato:
2 |
Reakcio 5
- Varma malkomponado de tereftalatoj: Ĉe pli altaj temperaturoj ol 450°C, senkarboksiliga procezo komenciĝas kun formado de karbona duoksido, benzoata acido kaj benzeno.[5]
2 |
Vidu ankaŭ
Referencoj
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.