Heksila klorido

Vidu ankaŭ: 2-Kloroheksano kaj 3-Kloroheksano

Heksila klorido

Plata kemia strukturo de la Heksila klorido

Tridimensia kemia strukturo de la Heksila klorido

Alternativa(j) nomo(j)

Heksila estero de la klorida acido
Klorido de heksilo
2 Kloro-etilbenzeno

C₆H₁₃Cl

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkolora likvaĵo kun agrabla odoro

120,627 g·mol^-1

0,868g cm⁻³^[1]

−94 °C^[2]

135 °C^[3]

n_{761}^{20}

1,419

Ekflama temperaturo

27 °C

Solvebleco

Akvo:Malmulte solvebla

Sekurecaj Indikoj

Riskoj

R10 R37 R20/21 R50/53

Sekureco

S23 S24/25 S16 S61 S60

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

Xi
Irita

N
Damaĝaj
substancoj

F
Brulema

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Averto

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H226

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501^[4]

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Heksila klorido aŭ C₆H₁₃Cl estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la klorida acido kaj heksila alkoholo. Heksila klorido estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Heksila klorido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Heksila klorido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per agado de klorida acido kaj heksanolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

Preparado per traktado de heksila acetato kaj HCl:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 3

Preparado per reakcio de klorida acido kaj heksila formiato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

Preparado per interagado de heksila alkoholo kaj tionila klorido:^[5]

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ ++

Sintezo 5

Preparado per interagado de etila klorido kaj heksila formiato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 6

Preparado per acida transesterigo inter klorida acido kaj heksila acetato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 7

Preparado per alkohola transesterigo inter metila klorido kaj heksanolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcioj

Reakcio 1

Hidrolizo de la heptila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

Reakcio kun arĝenta (I) hidroksido:

+ arĝenta hidroksido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3

Reakcio per acida transesterigo kun salikata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

Reakcio per reciproka transesterigo kun metila formiato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 5

Reakcio kun zinka hidroksido:

2+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ 2+

Reakcio 6

Reakcio kun zinka jodido:

2+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ 2+

Reakcio 7

Reakcio kun natria bisulfido:

4+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ 4+

Vidu ankaŭ

Kloridoj

Literaturo

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] ChemBK

[2] Stenutz

[3] Chemical Book

[4] PubChem

[5] PrepChem

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]