Heksila formiato
heksila formiato
Plata kemia strukturo de la Heksila formiato
heksila formiato
Tridimensia kemia strukturo de la Heksila formiato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Heksila estero de la formiata acido
  • Formiato de heksilo
  • Metanoato de heksilo
Kemia formulo
C7H14O2
CAS-numero-kodo629-33-4
ChemSpider kodo55123
PubChem-kodo61177
Fizikaj proprecoj
Aspektosenkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso130,187 g·mol−1
Denseco0,879g cm−3[1]
Fandpunkto-63  °C
Bolpunkto155  °C[2]
Ekflama temperaturo37  °C
Memsparka temperaturo265  °C
SolveblecoAkvo:1 g/L
Mortiga dozo (LD50)>5000 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
RiskojR51/53
SekurecoS61
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema
GHS SignalvortoAverto
GHS Deklaroj pri damaĝojH226, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25  °C kaj 100 kPa)

Heksila formiatoC7H14O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la formiata acido kaj heksanolo. Heksila formiato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Heksila formiato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Heksila formiato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

formiata acido+1-heksanoloheksila formiato+akvo

Sintezo 2

formiata anhidrido+1-heksanoloheksila formiato+formiata acido

Sintezo 3

formiata acido+heksila kloridoheksila formiato+klorida acido

Sintezo 4

natria formiato+heksila kloridoheksila formiato+natria klorido

Sintezo 5

fenetila formiato+heksila acetatoheksila formiato+fenetila acetato

Sintezo 6

formiata acido+heksila benzoatoheksila formiato+benzoata acido

Sintezo 7

alila formiato+1-heksanoloheksila formiato+alila alkoholo

Reakcioj

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la heksila formiato:

heksila formiato+akvoformiata acido+1-heksanolo

Reakcio 2

  • Sapigo de la heksila formiato:

heksila formiato+natria hidroksidonatria formiato+1-heksanolo

Reakcio 3

heksila formiato+formiata acidoformiata acido+heksila formiato

Reakcio 4

heksila formiato+metanolometila formiato+1-heksanolo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la heksila formiato:

heksila formiatoformaldehido+1-heksanolo

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

heksila formiato+amoniakoformiamido+1-heksanolo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

heksila formiato+klorida acidoformiata acido+heksila klorido

Literaturo

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.