Heksila fenilacetato
heksila fenilacetato
Plata kemia strukturo de la Heksila fenilacetato
heksila fenilacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Heksila fenilacetato
Alternativa(j) nomo(j)
Kemia formulo
C14H20O2
CAS-numero-kodo5421-17-0
ChemSpider kodo192373
PubChem-kodo221691
Fizikaj proprecoj
Aspektosenkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso220,3074 g·mol−1
Denseco0,975g cm−3[1]
Bolpunkto297,7 °C[2]
Refrakta indico 1,485
Ekflama temperaturo108,7 °C[3]
SolveblecoAkvo:<0,1 g/L
Sekurecaj Indikoj
RiskojR36 R38
SekurecoS24 S25 S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS SignalvortoAverto
GHS Deklaroj pri damaĝojH302, H311, H314, H318, H412
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP260, P264, P270, P273, P280, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P330, P361, P363, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Heksila fenilacetatoC14H20O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fenilacetata acido kaj heksila alkoholo. Heksila fenilacetato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Heksila fenilacetato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Heksila fenilacetato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

fenilacetata acido+1-heksanoloheksila fenilacetato+akvo

Sintezo 2

fenilacetata anhidrido+1-heksanoloheksila fenilacetato+fenilacetata acido

Sintezo 3

fenilacetata acido+heksila kloridoheksila fenilacetato+klorida acido

Sintezo 4

natria fenilacetato+heksila kloridoheksila fenilacetato+natria klorido

Sintezo 5

alila fenilacetato+heksila formiatoheksila fenilacetato+alila formiato

Sintezo 6

fenilacetata acido+heksila benzoatoheksila fenilacetato+benzoata acido

Sintezo 7

alila fenilacetato+1-heksanoloheksila fenilacetato+alila alkoholo

Reakcioj

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la heksila fenilacetato:

heksila fenilacetato+akvofenilacetata acido+1-heksanolo

Reakcio 2

  • Sapigo de la heksila fenilacetato:

heksila fenilacetato+natria hidroksidonatria fenilacetato+1-heksanolo

Reakcio 3

heksila fenilacetato+formiata acidofenilacetata acido+heksila formiato

Reakcio 4

heksila fenilacetato+metanolometila fenilacetato+1-heksanolo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la heksila fenilacetato:

heksila fenilacetatofenilacetaldehido+1-heksanolo

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

heksila fenilacetato+amoniakofenilacetamido+1-heksanolo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

heksila fenilacetato+klorida acidofenilacetata acido+heksila klorido

Literaturo

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.