Heksila benzoato
heksila benzoato
Plata kemia strukturo de la Heksila benzoato
heksila benzoato
Tridimensia kemia strukturo de la Heksila benzoato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Heksila estero de la benzoata acido
  • Benzoato de heksilo
  • 2 Kloro-etilbenzeno
Kemia formulo
C13H18O2
CAS-numero-kodo6789-88-4
ChemSpider kodo21738
PubChem-kodo23235
Fizikaj proprecoj
Aspektosenkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso206,285 g·mol-1
Denseco0,987g cm−3
Bolpunkto272 °C[1]
Refrakta indico 1,4937
Ekflama temperaturo148 °C
Memsparka temperaturo265 °C
SolveblecoAkvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
RiskojR38
SekurecoS02 S24/25 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema
GHS SignalvortoAverto
GHS Deklaroj pri damaĝojH226, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Heksila benzoatoC13H18O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la benzoata acido kaj heksanolo. Heksila benzoato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Heksila benzoato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Heksila benzoato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

benzoata acido+1-heksanoloheksila benzoato+akvo

Sintezo 2

benzoata anhidrido+1-heksanoloheksila benzoato+benzoata acido

Sintezo 3

benzoata acido+heksila kloridoheksila benzoato+klorida acido

Sintezo 4

natria benzoato+heksila kloridoheksila benzoato+natria klorido

Sintezo 5

fenetila benzoato+heksila acetatoheksila benzoato+fenetila acetato

Sintezo 6

benzoata acido+heksila benzoatoheksila benzoato+benzoata acido

Sintezo 7

alila benzoato+1-heksanoloheksila benzoato+alila alkoholo

Reakcioj

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la heksila benzoato:

heksila benzoato+akvobenzoata acido+1-heksanolo

Reakcio 2

  • Sapigo de la heksila benzoato:

heksila benzoato+natria hidroksidonatria benzoato+1-heksanolo

Reakcio 3

heksila benzoato+formiata acidobenzoata acido+heksila formiato

Reakcio 4

heksila benzoato+metanolometila benzoato+1-heksanolo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la heksila benzoato:

heksila benzoatobenzaldehido+1-heksanolo

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

heksila benzoato+amoniakobenzamido+1-heksanolo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

heksila benzoato+klorida acidobenzoata acido+heksila klorido

Vidu ankaŭ

Literaturo

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.