Vidu ankaŭ: 2-Etilheksanolo| 1-Heksanolo | ||
 | ||
| Bastona kemia strukturo de la Heksanolo | ||
 | ||
| Tridimensia kemia strukturo de la Heksanolo | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
| Kemia formulo | ||
| CAS-numero-kodo | 111-27-3 | |
| ChemSpider kodo | 7812 | |
| PubChem-kodo | 8103 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | senkolora likvaĵo kun agrabla odoro | |
| Molmaso | 102,177 g·mol-1 | |
| Denseco | 0,8136g cm−3[1] | |
| Fandpunkto | −52 °C[2] | |
| Bolpunkto | 157 °C | |
| Refrakta indico | 1,4178 | |
| Ekflama temperaturo | 60 °C | |
| Memsparka temperaturo | 285 °C | |
| Solvebleco | Akvo:1,3 g/L | |
| Mortiga dozo (LD50) | 720 mg/kg (buŝe) | |
| Sekurecaj Indikoj | ||
| Riskoj | R21 R22 R36 | |
| Sekureco | S24/25 | |
| Pridanĝeraj indikoj | ||
| Danĝero
| ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226, H302, H319 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P270, P301+312, P330, P501[3] | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Heksanolo aŭ C6H14O estas primara alkoholo kun ses karbonatomoj kaj unu el la izomeroj konataj kiel heksanolo. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, malmulte solvebla en akvo sed tre solvebla en eteroj, acetono kaj etanolo. Ĝi estas rektoĉena, ne aromata, uzata kiel solvaĵo kaj en la produktado de farmaciaĵoj kaj kosmetikaĵoj. Laŭdire, heksanolo havas odoron je freŝe falĉitaj herboj kaj ĝi estas komponaĵo en la glandoj de Kosĉevnikov ekzistantaj en la abeloj.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per hidrogenigo de la heksanalo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{[H]}}\,}}}](../I/fce1ed016bb4502c6a9fe0d6db8765951a6e606d.svg)
Sintezo 2
- Preparado per hidrolizo de la heksila formiato:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}](../I/3a133815724e6bf6cfb39eb43f1e6c1d96ea8d17.svg)
Sintezo 3
- Preparado per agado de la heksila klorido kaj natria hidroksido:
|
|
Sintezo 4
- Preparado per hidrolizo de kloridoj:
|
|
Sintezo 5
- Preparado per traktado de la heksilamino kaj kalia hidroksido:
|
|
Sintezo 6
- Preparado ekde la heksanonitrilo kun nitrita acido sekvata per reduktigo de la heksanata acido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-N_{2}}]{}}\,}}}](../I/0c2553fd519e925eb794564c78565afa4580c311.svg)
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{2[H]}}\,}}}](../I/a1c5c3deca84c3438595dcf3dbb607cece3b72b3.svg)
Sintezo 7
- Preparado per hidroformiligo de la 1-penteno kaj formaldehido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{LiAlH4}]{4[H]}}\,}}}](../I/ed82b0afeb963b76a806a75bf49fad84c45af2f2.svg)
Reakcioj
Reakcio 1
- Reakcio kun PCl3:
|
3 |
Reakcio 2
- Oksidigo de heksanolo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-2H}]{}}\,}}}](../I/16a19e1e8ecdf745bf08cd5d9ce8f8e76a786656.svg)
Reakcio 3
- Acida esterigo de alkoholoj:
|
|
Reakcio 4
- Anhidrida esterigo de alkoholoj:
|
|
Reakcio 5
- Reakcio kun acetila klorido:
|
|
Reakcio 6
- Intramolekula senhidratigo de la heksanolo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{-H_{2}O}}\,}}}](../I/38ec2e343af3332af9f60a5bd305e77c6eaef1f4.svg)
Reakcio 7
- Senhidratigo de heksanolo en ĉeesto de etanolo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{H_{2}SO_{4}}}\,}}}](../I/b85f527ff0af0c33eeca36f518ae10ab7028c10b.svg)
Literaturo
Referencoj
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.