Heksenolo

Vidu ankaŭ: Heksenalo, Heksanalo, Heksanolo, 2-Heksenolo, 3-Heksanolo, 3-Heksanono, 3-Heksenolo, kaj 1-Heksen-3-ono

3-Heksen-1-olo

Plata kemia strukturo de la Heksenolo

Tridimensia kemia strukturo de la Heksenolo

Heksenolo estas antioksidiga substanco trovata en plantoj de la familio de la Blankaj vinberoj^[1]

Alternativa(j) nomo(j)

Folialkoholo

C₆H₁₂O

Merck Index

15,4736

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkolora livaĵo kun odoro je folioj ĵus-tonditaj

100,159 g·mol^-1

0,848g cm⁻³^[2]

-60°C^[3]

156°C

n_{761}^{20}

1,4389

Ekflama temperaturo

44,4 °C^[4]

Solvebleco

Akvo:16 g/L ^[5]

Mortiga dozo (LD50)

600 mg/kg (buŝe)^[6]

Sekurecaj Indikoj

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

F
Brulema

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Averto

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H226, H319

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P280, P303+361+353, P305+351+338, P337+313, P370+378, P403+235, P501^[7]

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Heksenolo, ankaŭ konata kiel "folialkoholo", aŭ C₆H₁₂O estas likva substanco kun agrabla odoro je meditemperaturo malmulte solvebla en akvo kaj solvebla en etanolo kaj duetila etero. Ĝi trovatas en verdaj teoj, violfoliaj olejo, kaj multaj aliaj tipoj de foliaro, herboj kaj plantoj. Folialkoholo estas uzata en parfumfabrikado kiel floraj ingrediencoj.

3-Heksen-1-olo ankaŭ estas esplorata pro ĝiaj antidiabetaj aktivecoj. Ĉar cis-3-heksen-1-olo estas trovata en vasta variaĵo da fruktoj kaj vegetaloj (inklude de dianto, vinbero, kivifrukto, maizo, tomato, kaj teo), ĝi estas altvalora rimedo por doni fruktan guston al manĝaĵoj kaj fabrikado de parfumoj. Sed la kunmetaĵo estas malpli kosta por produktado ol ekstraktado ekde naturaj fontoj. la ĉiujara komerca disponebleco de la heksenolo estas po 30 tunoj ĉiujare.

Bonvolu ne konfuzi...
3-Heksenalo	3-Heksenolo
Aldehido	Alkoholo
C₆H₁₀O	C₆H₁₂O

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado ekde la heksanata acido: Oni preparas hesenolon per nekompleta reduktigo de la heksanata acido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{LiAlH_{4}}}\,}}$ 3-heksenolo

Sintezo 2

Preparado ekde la heksanolo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{+KMnO_{4}\,-H_{2}O}}\,}}$

Sintezo 3

Preparado per reduktigo la "heksenalo":

3-heksenalo ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{LiAlH_{4}}}\,}}$

Sintezo 4

Preparado ekde la "heksilamino":

${\mathsf {{\xrightarrow[{+NaOH\,-NaNH-2}]{KMnO_{4}\,-H_{2}O}}\,}}$

Sintezo 5

Preparado ekde la heksanamido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{LiAlH_{4}}}\,}}$ ${\mathsf {{\xrightarrow[{+KMnO_{4}\,-H_{2}O}]{+NaOH\,-NaNH_{2}}}\,}}$

Reakcioj

Reakcio 1

Konvertado per reduktado al heksanata acido de la 3-a karbono kaj oksidado de la alkohola grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{+KMnO_{4}}]{+LiAlH_{4}}}\,}}$

Reakcio 2

Konvertado al heksanolo per reduktado de la 3-a karbono:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$

Reakcio 3

Konvertado al 3-heksenalo per reduktado de la alkohola grupo:

3-heksenolo ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{[H]}}\,}}$ 3-heksenalo

Reakcio 4

Konvertado al heksilamino per reduktado de la 3-a karbono en ĉeesto de sodamido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-NaOH}]{+NaNH_{2}}}\,}}$

Reakcio 5

Konvertado al heksanamido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{+KMnO_{4}\,+NH_{3}}}\,}}$

Literaturo

Vidu ankaŭ

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Die Welt der Gifte

[2] Chemical Book

[3] Chemsrc

[4] Chembk

[5] ACS Publications

[6] Chemicalland21

[7] PubChem

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]