Heksenalo

Ne konfuzu ĉi tiun artikolon kun heksenolo.

3-Heksenalo

Plata kemia strukturo de la Heksenalo

Tridimensia kemia strukturo de la Heksenalo

Heksenalo estas senkolora likvaĵo trovata en plantoj de la familio de la Psidium guajava^[1]

Alternativa(j) nomo(j)

Foliara aldehido

C₆H₁₀O

Merck Index

15,4736

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkolora likvaĵo kun agrabla odoro

98,145 g·mol^-1

0,982g cm⁻³^[2]

-78°C^[3]

127°C

n_{761}^{20}

1,4327

Ekflama temperaturo

18 °C

Memsparka temperaturo

60 °C

Acideco (pKa)

5,261

Solvebleco

Akvo:Malmulte solvebla

Mortiga dozo (LD50)

1560 mg/kg (buŝe)

Sekurecaj Indikoj

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

F
Brulema

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Averto

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H226, H302

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P270, P280, P301+312, P303+361+353, P330, P370+378, P403+235, P501^[4]

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Heksenalo aŭ C₆H₁₀O estas estas natura substanco trovata en verdaj fruktoj kaj plantoj kun odoro je pomo. Ĝi estas senkolora brulema likvaĵo trovata en pomoj, mandarinoj, Psidium guajava, Acca sellowiana, melonoj, framboj, fragoj, dolĉa pipro, tomatoj kaj tomatosukoj, zingibro, butero kaj biero. Ĝi estas senkolora substanco kun intense agrabla odoro je herboj kaj foliaro ĵus-tranĉitaj. Ĝi estas la plej grava kombinaĵo en maturaj tomatoj, produktiĝas en etaj kvantoj far la plejmulto el la plantoj kaj agas kiel allogaĵo al multaj rabinsektoj. Ĝi ankaŭ agas kvazaŭ feromono al multaj specioj da insektoj.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per reduktigo de la kaproata acido kaj oksidigo de la tria karbono:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{LiAlH_{4}}}\,}}$ 3-heksenalo

Sintezo 2

Preparado ekde la heksenolo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{KMnO_{4}}}\,}}$ 3-heksenalo

Sintezo 3

Preparado per oksidigo de la heksilamino, kataliza oksidigo de la amina grupo sekvata per reduktigo de la alkohola grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{KMnO_{4}}]{+NaOH\,-NaNH_{2}}}\,}}$ 3-heksenalo

Sintezo 4

Preparado per oksidigo de la heksanamido, :

${\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{LiAlH_{4}}}\,}}$ ${\mathsf {{\xrightarrow[{-NaNH_{2}}]{+NaOH}}\,}}$ ${\mathsf {{\xrightarrow[{-2\,HI}]{+I_{2}}}\,}}$ ${\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{KMnO_{4}}}\,}}$ 3-heksenalo

Sintezo 5

Preparado per reduktigo de la heksenoata acido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{LiAlH_{4}}}\,}}$ 3-heksenalo

Sintezo 6

Preparado ekde la heksanalo per senhidratigo en acida medio:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{KMnO_{4}}}\,}}$ 3-heksenalo

Sintezo 7

Preparado ekde la 3-hekseno:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{KMnO_{4}}}\,}}$ 3-heksenalo

Reakcioj

Reakcio 1

Konvertado al kaproata acido per reduktigo de la 3-a karbono kaj oksidigo de la aldehida grupo:

3-heksenalo ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{KMnO_{4}}}\,}}$

Reakcio 2

Konvertado al heksenolo per reduktigo de la aldehida grupo:

3-heksenalo ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{LiAlH_{4}}}\,}}$

Reakcio 3

Konvertado al heksilamino per reduktigo de la 3-a karbono:

3-heksenalo ${\mathsf {{\xrightarrow[{+NaNH_{2}\,-NaOH}]{LiAlH_{4}}}\,}}$

Reakcio 4

Konvertado al heksanamido unue per reduktado de la 3-a karbono sekvata per interagado kun kloramino:

3-heksenalo ${\mathsf {{\xrightarrow[{-HCl}]{+NH_{2}Cl}}\,}}$

Reakcio 5

Konvertado al heksenoata acido:

3-heksenalo ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{KMnO_{4}}}\,}}$

Reakcio 6

Konvertado al heksanalo per reduktigo de la 3-a karbono:

3-heksenalo ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{LiAlH_{4}}}\,}}$

Reakcio 7

Konvertado al 3-hekseno:

3-heksenalo ${\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{LiAlH_{4}}}\,}}$

Literaturo

Vidu ankaŭ

Pomoj
Gujavo

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Advances in Botanical Research

[2] Chemsrc

[3] Chemical Book

[4] PubChem

[1]

[2]

[3]

[4]