Heksanalo

Heksanalo

Plata kemia strukturo de la Heksanalo

Tridimensia kemia strukturo de la Heksanalo

Alternativa(j) nomo(j)

Heksaldehido
Kaproaldehido
Kaproata aldehido
Heksojka aldehido

C₆H₁₂O

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkolora likvaĵo kun akra odoro

0,817g cm⁻³

−50 °C^[1]

127,9 °C^[2]

n_{761}^{20}

1,4039

26,2 °C^[3]

17,79^[4]

Akvo:4,8 g/L

3700 mg/kg (buŝe)

Sekurecaj Indikoj

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

Xi
Irita

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Averto

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H226, H319

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P280, P303+361+353, P305+351+338, P337+313, P370+378, P403+235, P501^[5]

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Heksanalo aŭ C₆H₁₂O estas organika kemiaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la aldehidoj, brulema, senkolora likvaĵo kun akra odoro, malmulte solvebla en akvo, tre hidrofoba kaj neŭtrala en akva solvaĵo. Heksanalo ekzistas en ĉiuj eŭkariotoj, etendiĝante ekde gistoj ĝis la homaj organismoj.

Kaproata aldehido ekzistas en pli altaj kvantoj en kelkaj manĝaĵoj tiaj kiaj maizoj, nigraj nuksoj kaj teo kaj en malpli altaj koncentriĝoj en petroselo, ordinaraj origanoj kaj tigobrasikoj. Heksanalo ankaŭ estis detektita, sed ne kvantigita en, diversaj malsamaj manĝaĵoj, kiel Carissa macrocarpa, nuborelaj fungoj, kelkaj specioj de vakcinioj, biskvitoj, kaj sovaĝaj poreoj.

Ĝi estas substanco potence toksa. Homlaktaj specimenoj kolektitaj el virinoj enhavas heksanalon. Heksanalo estas rapidbola kombinaĵo kaj ordinare asociiĝas al disvolvado de malagrablaj odoroj.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per oksidado de la heksanolo:

1-heksanolo ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{KMnO_{4}}}\,}}$

Sintezo 2

Preparado per reduktado de la kaproata acido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{LiAlH_{4}}}\,}}$

Sintezo 3

Preparado ekde la heksilamino:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-NaNH_{2}}]{+NaOH}}\,}}$ ${\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{KMnO_{4}}}\,}}$

Sintezo 4

Preparado ekde la heksanamido:

kaproatamido ${\mathsf {{\xrightarrow[{-NaNH_{2}}]{+NaOH}}\,}}$ ${\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{[O]}}\,}}$

Sintezo 5

Preparado ekde la heksano:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{KMnO_{4}}}\,}}$

Sintezo 6

Preparado ekde la butano kaj kloroacetaldehido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 7

Preparado ekde la pentano kaj formiila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcioj

Reakcio 1

Konvertado al heksanolo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{LiAlH_{4}}}\,}}$

Reakcio 2

Konvertado al kaproata acido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{KMnO_{4}}}\,}}$

Reakcio 3

Konvertado al heksilamino:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-NaClO}]{+NaNH_{2}\,+\,HCl}}\,}}$

Reakcio 4

Konvertado al heksanamido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-HCl}]{+NH_{2}Cl}}\,}}$

Reakcio 5

Konvertado al heksano:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{LiAlH_{4}}}\,}}$

Reakcio 6

Konvertado al natria heksanato:

+ natria hidroksido ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$

Reakcio 7

Konvertado al metila heksanato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$

Literaturo

Vidu ankaŭ

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Chemical Book

[2] Chemsrc

[3] Chembk

[4] HMDB

[5] PubChem

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]