| Guanozina dufosfato | ||
| Kemia formulo | ||
 | ||
Guanozina dufosfato | ||
 | ||
 | ||
| Numerita strukturo de la guanozino. | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
| CAS-numero-kodo | 146-91-8 | |
| ChemSpider kodo | 8630 | |
| PubChem-kodo | 135398619 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | blanka solidaĵo | |
| Molmaso | 443,203724g mol−1 | |
| Denseco | 2,63 g/cm−3[1] | |
| Fandpunkto | 142°C [2] | |
| Bolpunkto | 961°C [3] | |
| Ekflama temperaturo | 535°C [4] | |
| Solvebleco | Akvo:solvebla | |
| Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) | |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H312, H332 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P270, P271, P280, P301+317, P302+352, P304+340, P317, P321, P330, P362+364, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Guanozina 5'-pirofosfato aŭ guanozina 5'-dufosfato (ĉefliteroj GDP) estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la guanozino kaj pirofosfata acido. Ĝi estas blanka solidaĵo, solvebla en akvo. Guanozina pirofosfato posedas 10 karbonatomojn, 15 hidrogenatomojn, 11 oksigenatomojn, 5 nitrogenatomojn kaj 2 fosforatomojn. GDP konsistas je unu pirofosfata grupo, unu pentoza sukero konata kiel ribozo, kaj la nukleobazo guanino.. is a nucleoside diphosphate. Guanozina pirofosfato estas estero de la pirofosfata acido kun la purina nukleozido guanozino. GDP konsistas je unu pirofosfata grupo, unu pentoza sukero konata kiel ribozo, kaj la nukleobazo guanino.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado de guanozina pirofosfato per traktado de guanozino kun pirofosfata acido:
|
|
Sintezo 2
- Preparado de guanozina pirofosfato per traktado de pirofosfata anhidrido kun guanozino:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](../I/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663.svg)
Sintezo 3
- Preparado de guanozina pirofosfato per traktado de pirofosfata acido kun guanozina klorido:
|
|
Sintezo 4
- Preparado de guanozina pirofosfato per traktado de pirofosfata anhidrido kun guanozina klorido:
|
|
Vidu ankaŭ
Referencoj
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.