| Guanilata acido | |||
| Kemia formulo | |||
 | |||
Guanilata acido | |||
 | |||
| Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
| CAS-numero-kodo | 85-32-5 | ||
| ChemSpider kodo | 6545 | ||
| PubChem-kodo | 135398631 | ||
| Fizikaj proprecoj | |||
| Aspekto | blanka solidaĵo[1] | ||
| Molmaso | 363,223822g mol−1 | ||
| Denseco | 2,47 g/cm−3[2] | ||
| Fandpunkto | 190°C [3] | ||
| Bolpunkto | 872,4°C [4] | ||
| Refrakta indico | 1,9460 | ||
| Ekflama temperaturo | 492,2°C [5][6] | ||
| Solvebleco | Akvo:3,56 g/L[7][8] | ||
| Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) | ||
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| ||
| GHS Signalvorto | Averto | ||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H312, H332 | ||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) | |||
Guanozina fosfato aŭ guanilata acido estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la guanozino kaj fosfata acido. Ĝi estas blanka solidaĵo, solvebla en akvo, kaj posedas 10 karbonatomojn, 14 hidrogenatomojn, 5 nitrogenatomojn, 8 oksigenatomojn kaj 1 fosforatomon. Guanozino 5'-monofosfato estas purina riboza nukleozido 5'-monofosfato havanta guaninon kiel la nukleobazo. Ĝi havas rolon kiel metabolito, biomarkigilo, metabolito de la Escherichia coli kaj metabolito de la muso. Ĝi estas enhavas purinan grupon ligitan al ribozo kiu siavice ligiĝas al monofosfata grupo. Guanosinmonofosfato estas komerce produktita per mikroba fermentado.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado de guanozina fosfato per traktado de guanozina kun fosfata acido:
|
|
Sintezo 2
- Preparado de guanozina fosfato per traktado de fosfata anhidrido kun guanozina:
|
4 |
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](../I/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663.svg)
Sintezo 3
- Preparado de guanozina fosfato per traktado de fosfata acido kun guanozina klorido:
|
|
Sintezo 4
- Preparado de guanozina fosfato per traktado de fosfata anhidrido kun guanozina klorido:
|
4 |
Vidu ankaŭ
Referencoj
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.