Geranila acetato

Plata kemia strukturo de la Geranila acetato

Tridimensia kemia strukturo de la Geranila acetato

Alternativa(j) nomo(j)

Geranila estero de la acetata acido
Acetato de geranilo
Etanato de geranilo
Geranila estero de la etanata acido

C₁₂H₂₀O₂

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkolora likvaĵo kun florodoro

196,287 g·mol⁻¹

0,912g cm⁻³

−27,4 °C ^[1]

236 °C

n_{761}^{20}

1,461

Ekflama temperaturo

98 °C

Solvebleco

Akvo:Nesolvebla

Mortiga dozo (LD50)

6330 mg/kg (buŝe)

Sekurecaj Indikoj

Riskoj

R38 R43 R51/53^[2]

Sekureco

S24 S37 S61

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

Xi
Irita

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Averto

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H315, H317, H411

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P261, P305+351+338

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Geranila acetato aŭ C₁₂H₂₀O₂ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la acetata acido kaj geranila alkoholo, Geranila acetato estas senkolora likvaĵo kun florodoro uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Geranila acetato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Geranila acetato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Bonvolu ne konfuzi...
Geranila acetato	Nerila acetato
CAS-numero 105-87-3	CAS-numero 141-12-8
Ili estas izomeroj, ambaŭ estas nesaturitaj esteroj, kaj prezentas la duoblajn ligilojn en la samaj pozicioj 2-a kaj 6-a de la katena karbono, sed geranila acetato estas la trans versio de la molekulo (tio estas, la hidrogeno kaj la metila grupo de la unua duobla ligilo sidas en kontraŭaj pozicioj), dum nerila acetato prezentas la hidrogenon kaj la metilan grupon en la samaj pozicioj de la duobla ligilo.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per traktado de acetata acido kaj geranila alkoholo:

acetata acido + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

Preparado per traktado de acetata anhidrido kaj geranila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ + acetata acido

Sintezo 3

Preparado per traktado de geranila klorido kaj acetata acido:

+ acetata acido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

Preparado per interagado de natria acetato kaj geranila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 5

Preparado per transesterigo inter etila acetato kaj geranila propionato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 6

Preparado per acida transigo inter geranila benzoato kaj acetata acido:

+ acetata acido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 7

Preparado per alkohola transigo inter etila acetato kaj geranila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcioj

Reakcio 1

Hidrolizo de la geranila acetato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ + acetata acido

Reakcio 2

Sapigo de la geranila acetato:

+ natria hidroksido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3

Preparado per acida transigo inter geranila acetato kaj benzoata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ + acetata acido

Reakcio 4

Preparado per alkohola transigo inter geranila acetato kaj etanolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 5

Reduktigo de la geranila acetato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$ +

Reakcio 6

Reakcio kun amoniako:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ acetamido +

Reakcio 7

Reakcio kun klorida acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ acetata acido +

Vidu ankaŭ

Acetatoj

Literaturo

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] EPA United States Environmental Protection Agency

[2] John D. Walsh

[1]

[2]