Furfurila 2-merkaptopropanato | |||
Kemia formulo | |||
Furfurila 2-merkaptopropanato | |||
Senkolora likvaĵo de furfurila tiolaktato. | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | blanka aŭ flava likvaĵo | ||
Molmaso | 186,2316 g mol−1 | ||
Denseco | 1,08 g/cm−3 | ||
Fandpunkto | 31,4°C | ||
Bolpunkto | 186,3°C | ||
Refrakta indico | 1,5210 | ||
Ekflama temperaturo | 77,6°C | ||
Solvebleco | Akvo:nesolvebla | ||
Mortiga dozo (LD50) | >500 mg/kg (buŝe) | ||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Averto | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226, H315, H319, H335 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Furfurila tiolaktato aŭ furfurila 2-merkaptopropanato estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la tiolaktata acido kaj furfurila alkoholo. Ĝi estas blanka aŭ flava likvaĵo, nesolvebla en akvo. Furfurila tiolaktato posedas 8 karbonatomojn, 10 hidrogenatomojn, 1 sulfuratomon, kaj 3 oksigenatomojn. Furfurila tiolaktato uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de tiolaktataĵoj kaj furfurilaj derivaĵoj. Tiolaktatoj estas malstabilaj substancoj kaj facile hidroliziĝas en laktatojn, sulfidojn kaj sulfuron.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per agado de tiolaktata acido kaj furfurila alkoholo:
++ |
Sintezo 2
- Preparado per traktado de tiolaktata anhidrido kaj furfurila alkoholo:
++ |
Sintezo 3
- Preparado per reakcio de furfurila klorido kaj tiolaktata acido:
++ |
Sintezo 4
- Preparado per interagado de furfurila klorido kaj natria tiolaktato:
++ |
Vidu ankaŭ
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.