Furfurila alkoholo

Vidu ankaŭ: Furfurilamino, Furfuralo, Furanilacetata acido, Furfurila klorido, Furfurila etero, Furfurilamido, Furfurila glicidila etero, kaj Furfurila merkaptano

2-Furilkarbinolo

Plata kemia strukturo de la Furfurila alkoholo

Tridimensia kemia strukturo de la Furfurila alkoholo

Furfurila alkoholo nature okazas en la Coffea arabica.

Alternativa(j) nomo(j)

Furfurila karbinolo
Furano-metanolo
Hidrokso-metil-furano

C₅H₆O₂

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun penetranta dolĉeca odoro

98,101 g·mol^-1

1,135g cm⁻³^[1]

−31 °C

170 °C

65 °C^[2]

Memsparka temperaturo

390 °C^[3]

Solvebleco

Akvo:Tute solvebla

Mortiga dozo (LD50)

177 mg/kg (buŝe)

Sekurecaj Indikoj

Riskoj

R 21/22 R23 R36/37 R40 R48/20

Sekureco

S36/37 S45 S63

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

Xi
Irita

T
Toksa

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Averto

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H302, H312, H319, H331, H335, H351, H373

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P201, P202, P260, P261, P264, P270, P271, P280, P281, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P308+313, P311, P314, P321, P330, P337+313, P363, P403+233, P405, P501^[4]

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Furfurila alkoholo aŭ C₅H₆O₂ estas organika komponaĵo enhavanta furanan ringon ligitan al hidroksometila grupo. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun karakteriza odoro kaj amara gusto, apartenanta al la familio de la ciklaj alkoholoj. Furfurila alkoholo estas solvebla en akvo sed ĝiaj solvaĵoj estas malstabilaj. Ĝi estas ankaŭ solvebla en la ordinaraj organikaj solvantoj. Industrie, ĝi produktiĝas per hidrogenigo de la furfuralo sed ekzistas sennombraj aliaj manieroj por produktado.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per hidrogenigo de la furfuralo:

furfuralo ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{2\;[H]}}\,}}$

Sintezo 2

Preparado per hidrolizo de la furfurila formiato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ + formiata acido

Sintezo 3

Preparado per agado de la furfurila klorido kaj natria hidroksido:

furfurila klorido + natria hidroksido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

Preparado per kataliza reduktigo de ketonoj:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$ +

Sintezo 5

Preparado per traktado de la furfurilamino kaj kalia hidroksido:

+ natria hidroksido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 6

Preparado per traktado de la furfurila magnezia klorido kaj klorida acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 7

Preparado per hidroformiligo de la furano kaj formaldehido:

furano + formaldehido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcioj

Reakcio 1

Reakcio kun fosfora triklorido:

3+3 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ 3 furfurila klorido + fosfita acido

Reakcio 2

Oksidigo de furfurila alkoholo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-2H}]{}}\,}}$ furfuralo

Reakcio 3

Acida esterigo de alkoholoj:

+ formiata acido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

Anhidrida esterigo de alkoholoj:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ + furoata acido

Reakcio 5

Reakcio kun acetila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ furfurila klorido + acetata acido

Reakcio 6

Intramolekula senhidratigo de la furfurila alkoholo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-2\,H_{2}O}]{}}\,}}$

Reakcio 7

Senhidratigo de furfurila alkoholo en ĉeesto de metanolo:^[5]

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{-2\,H_{2}O}]{}}\,}}$

Literaturo

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Chemical Book

[2] Sigma Aldrich

[3] Merck Millipore

[4] PubChem

[5] Chemlaba

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]