| Furfurilakrilata acido | ||
| Kemia formulo | ||
crotonic_acid_2D.png.webp) | ||
Furfurilakrilata acido | ||
acrylic_acid_3D.png.webp) | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| * Furanokrotonato de hidrogeno | ||
| CAS-numero-kodo | 6080366 | |
| ChemSpider kodo | 4800946 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | blanka solidaĵo | |
| Molmaso | 152,14972g mol−1 | |
| Denseco | 1,2 g/cm−3 | |
| Fandpunkto | 67°C | |
| Bolpunkto | 309,6°C | |
| Refrakta indico | 1,5349 | |
| Ekflama temperaturo | 141,1 | |
| Solvebleco | Akvo:<1 x 10-3 g/L | |
| Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) | |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226, H315, H319 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P264+265, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+317, P337+317, P362+364 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Furanokrotonata acido aŭ furfurilakrilata acido estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la klorokrotonata acido kaj furano. Ĝi estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en etanolo, kloroformo kaj nepolaraj organikaj solvantoj. Furanokrotonata acido posedas 8 karbonatomojn, 8 hidrogenatomojn kaj 3 oksigenatomojn . Furanokrotonata acido uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de furanokrotonataj derivaĵoj.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per interagado de la furano kaj klorokrotonata acido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}](../I/3a133815724e6bf6cfb39eb43f1e6c1d96ea8d17.svg)
Sintezo 2
- Preparado per traktado de furano kaj jodokrotonata acido:
|
|
Sintezo 3
- Preparado inter furfurila aldehido kaj formaldehido:
|
|
Sintezo 4
- Preparado per interagado de la furfurila aldehido kaj karbona unuoksido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{-H_{2}O}}\,}}}](../I/38ec2e343af3332af9f60a5bd305e77c6eaef1f4.svg)
Vidu ankaŭ
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.