Fosgeno

Plata kemia strukturo de la Fosgeno

Tridimensia kemia strukturo de la Fosgeno

Alternativa(j) nomo(j)

Klorido de kloroformo
Klorido de karbonilo
Dukloro-metanono

COCl₂

Merck Index

15,7447

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkolora toksa gaso kun sufokiga odoro

98,91 g·mol⁻¹

4,248g cm⁻³

−118 °C

8,3 °C

Akvo:reakcias

2000 mg/kg (buŝe)^[1]

Sekurecaj Indikoj

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

T
Toksa

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝa substanco

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H280, H314, H330

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P260, P264, P271, P280, P284, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P320, P321, P363, P403+233, P405, P410+403, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Fosgeno aŭ COCl2 estas kemia kombinaĵo de kloro kaj karbona unuoksido, senkolora toksa gaso kun sufokiga odoro kiu en etaj kvantoj similas al ĵus-tranĉita herbo. Okso-duklorido de karbonilo esta grava komerca produkto, ĉefe por la produktado de uretanoj kaj polikarbonataj plastaĵoj.

Ĝi estis uzita kiel kemia municio dum la 1-a Mondmilito, kaj estis respondeca pri 85 mil mortoj. Krom ĝia industria produktado, etaj kvantoj okazas dum degradiĝo kaj brulado de organoklorhavaj komponaĵoj. Fosgeno estas solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj tiaj kiaj benzeno, tolueno, acetata acido kaj likvaj hidrokarbonidoj.

Historio

La historio pri la malkovro de fosgeno komencis preskaŭ tridek jaroj antaŭ la rimarkindaj dokumentoj prezentataj de John Davis (1790–1868) al la Reĝa Societo de Londono en la 6-a de februaro 1812, kies varmoplena polemiko elfinis la tiaman demandon pri la naturo de la kemia elemento kloro, kiu dum multaj jaroj estis nomata oksomuriata acido de la tiamaj kemiistoj.^[2]

Ĉar li ekspoziciis la miksaĵojn da karbona unuoksido kaj kloro ĉe sunlumo, li nomis ĝin fosgeno riference al la lum-uzo kiu promocias la reakcion [greke phos (lumo) kaj gene (naski)]. Ĝi iom post iom fariĝis grava en la kemia industrio en la daŭro de la 19-a jarcento, ĉefe por la fabrikado de tinkturoj.

Sintezoj

Sintezo 1

Industrie, fosgeno estas produktata pasante purigitan karbonan unuoksidon kaj kloron tra fluo da poroza aktiva karbono kiu servas kiel katalizilo.

karbona unuoksido + kloro ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ oksoklorido de karbonilo

Reakcioj

Reakcio 1

Benzoata acido reakcias kun oksoklorido de karbonilo por doni kloridon de benzoilo, kloridan acidon kaj karbonan duoksidon.

Benzoata acido + oksoklorido de karbonilo ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ klorido de benzoilo + klorida acido + karbona duoksido

Reakcio 2

Sintezo de halogenidoj ekde alkoholoj: Etanolo reakcias kun oksoklorido de karbonilo por doni kloridon de acetoilo kaj kloridan acidon.

etanolo + oksoklorido de karbonilo ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ klorido de acetilo + klorida acido

Reakcio 3

Fosgeno reakcias kun primaraj aminoj por doni izocianatojn:

anilino + oksoklorido de karbonilo ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ Izocianato de fenilo +2 klorida acido

Reakcio 4

Fosgeno reakcias kun amoniako por doni ureon kaj amonian kloridon:

oksoklorido de karbonilo +4 amoniako ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ ureo +2 klorido de amonio

Literaturo

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Fisher Scientific

[2] Phosgene: And Related Carbonyl Halides

[1]

[2]