Fluorometano

Plata kemia strukturo de la Fluorometano

Tridimensia kemia strukturo de la Fluorometano

Alternativa(j) nomo(j)

Fluorido de metilo
Metila fluorido

CH₃F

Merck Index

15,4206

Fizikaj proprecoj

senkolora gaso

34,033 g·mol⁻¹

−141,8 °C

−78,2 °C

n_{761}^{20}

1,727

Solvebleco

Akvo:2,295 g/L

Sekurecaj Indikoj

Riskoj

R12

Sekureco

S9 S16 S23 S24/25 S26 S28 S33 S36/37/39 S60

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

F+
Tre
brulema

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝa substanco

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H220, H280

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P210, P377, P381, P403, P401, P403^[1]

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Fluorometano aŭ CH₃F, ankaŭ konata kiel metila fluorido, estas netoksa, likvigebla kaj bruligebla senkolora gaso sub normaj kondiĉoj je temperaturo kaj premo. Ĝi devenas el la metano kie unu hidrogenatomo estis anstataŭita de unu fluora atomo.

Ĉar fluorometano estas kemie kaj biologie inerta kaj malalte toksa, specifa aktiveco ne estas zorgo en la preparado por homa uzo. Fluorometano estas uzata kiel mekanismo por taksado de la sangofluo en la cerbo.^[2]

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado de fluorometano per kataliza interagado de metanolo kaj fluorida acido

Metanolo + Fluorida acido ${\mathsf {\,\,{\underset {}{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{ZnF_{2}}}}\,}}$ Fluoro-metano

Sintezo 2

Preparado de fluorometano per kataliza interagado de klorometano kaj dufluorido de duhidrogeno:

2 Kloro-metano ${\mathsf {\,+Hg_{2}F_{2}\,{\underset {}{\xrightarrow[{}]{}}}\,}}$ 2 Fluoro-metano ${\mathsf {\,+\,Hg_{2}Cl_{2}\downarrow }}$

Sintezo 3

Preparado de fluorometano per makomponado de metila fluoro-sulfinato:

Fluorosulfinato de metilo ${\mathsf {\,\,{\underset {}{\xrightarrow[{}]{varmo}}}\,}}$ Fluoro-metano + Sulfura duoksido

Sintezo 4

Preparado de fluorometano per interagado de jodoformo kun fluorida acido:

Jodoformo + 3 Fluorida acido ${\mathsf {\,{\underset {}{\xrightarrow[{}]{}}}\,}}$ Fluoro-metano + 3 Jodida acido

Sintezo 5

En 1835, Jean-Baptiste Dumas (1800-1884) preparis fluorometanon per traktado de dumetila sulfato kun kalia fluorido:^[3]

Sulfato de dumetilo ${\mathsf {\,{\underset {}{\xrightarrow[{-K_{2}SO_{4}}]{+2\,KF}}}\,}}$ 2 Fluoro-metano

Reakcioj

Reakcio 1

Fluorometano reakcias kun kalia hidrido por doni metanon:^[4]

Fluoro-metano ${\mathsf {\,{\underset {}{\xrightarrow[{-KF}]{+KH}}}\,}}$ Metano

Reakcio 2

Acetonitrilo estas preparebla per interagado de fluoro-metano kun kalia cianido:

Fluoro-metano ${\mathsf {\,{\underset {}{\xrightarrow[{-KF}]{+KCN}}}\,}}$ Acetonitrilo

Reakcio 3

Metanolo estas preparebla per interagado de fluoro-metano kun natria hidroksido:

Fluoro-metano ${\mathsf {\,{\underset {}{\xrightarrow[{-NaF}]{+NaOH}}}\,}}$ Metanolo

Literaturo

Vidu ankaŭ

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Pubchem

[2] Fluorine-18 Labeling of Radiopharmaceuticals

[3] Fluorine in Heterocyclic Chemistry

[4] Synthesis, Structure, and Reactivity of Bis(1,2,4-tri-t-butlcyclopentadienyl) Complexes of Cerium

[1]

[2]

[3]

[4]