Fluoroetano | |||
![]() | |||
Plata kemia strukturo de la Fluoroetano | |||
![]() | |||
Tridimensia kemia strukturo de la Fluoroetano | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 353-36-6 | ||
ChemSpider kodo | 9243 | ||
PubChem-kodo | 9620 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | senkolora, toksa, gaso kun oksidigaj proprecoj kaj karakteriza odoro | ||
Molmaso | 48,06 g·mol−1 | ||
Denseco | 0,818g cm−3 | ||
Fandpunkto | -143 °C[1] | ||
Bolpunkto | -37 °C | ||
Refrakta indico | 1,3057 | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Riskoj | R10 R23/24/25 | ||
Sekureco | S23 S36/37/39 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS Damaĝo Piktogramo |
| ||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H221, H280, H315, H319, H336, H335 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338[2]] | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Fluoroetano aŭ C2H5F, ankaŭ konata kiel etila fluorido estas organika komponaĵo rezultanta el interagado de etanolo kaj fluoro, senkolora, toksa gaso kun oksidigaj proprecoj kaj karakteriza odoro, uzata en kemiaj sintezoj kiel fluorigagento kaj donanto de etilaj radikaloj. Kiel ordinare, fluoraj derivaĵoj estas venenaj substancoj uzataj kiel pesticidoj kaj insekticidoj. Kune kun kloro ĝi uzatas en malvarmigaj reakcioj pro iliaj endotermaj proprecoj.
Sintezoj
Sintezo 1
|
Sintezo 2
- Preparado per interagado de etileno kaj fluorida acido:
|
Sintezo 3
- Preparado per trakatado de etanolo kaj fluorida acido:
|
Sintezo 4
- Preparado per reakcio inter kloroetano kaj kalcia fluorido:
2 |
Sintezo 5
- Preparado per reakcio inter tionila fluorido kaj etanolo:
![]() ![]() ![]() ![]() ![]() |
Sintezo 6
- Preparado per reakcio inter etanolo kaj fosfora trifluorido:
3 |
Sintezo 7
- Preparado per reakcio inter etanolo kaj fosfora kvinfluorido:
|
Reakcioj
Reakcio 1
- Preparado de kvaretila plumbo:
4 |
Reakcio 2
- Reakcio kun natria hidroksido:
|
Reakcio 3
- Reakcio kun acetileno
|
Reakcio 4
- Reakcio kun etileno
|
Reakcio 5
- Reakcio kun magnezio:
|
Reakcio 6
- Reakcio kun zinko en ĉeesto de fluorida acido:
|
Reakcio 7
- Reakcio kun arĝenta nitrito:
|
Reakcio 8
- Reakcio kun amoniako
|
Reakcio 9
- Reakcio kun natria jodido:
|
Reakcio 10
- Reakcio kun natria hidrogena sulfido:
|
Literaturo
- Handbook of Environmental Fate and Exposure Data For Organic Chemicals
- Operator and Organizational Maintenance Manual
- API Polyurethanes Expo 2001
- Slatter's Fundamentals of Veterinary Ophthalmology
- Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations
- Carbon-Fluorine Compounds: Chemistry, Biochemistry and Biological Activites
Vidu ankaŭ
Referencoj
- ↑ Chemical Book
- ↑ [http://www.synquestlabs.com/msds/1100/1100-3-04.pdf Arkivigite je 2019-01-16 per la retarkivo Wayback Machine Synquest Labs
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.