| Ferulata acido | ||
 | ||
| Plata kemia strukturo de la Ferulata acido | ||
 | ||
| Tridimensia kemia strukturo de la Ferulata acido | ||
 | ||
| Ferulata acido ĉeestas en la plantoj konataj kiel Ferula communis. | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
| Kemia formulo | ||
| CAS-numero-kodo | 1135-24-6 | |
| ChemSpider kodo | 393368 | |
| PubChem-kodo | 445858 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | kristala pulvoro | |
| Molmaso | 194.186 g·mol−1 | |
| Denseco | 1.317g cm−3[1] | |
| Bolpunkto | 372.31 °C | |
| Refrakta indico | 1,6277 | |
| Ekflama temperaturo | 150.489 °C | |
| Acideco (pKa) | 4.61 | |
| Solvebleco | Akvo:0.78 g/L | |
| Mortiga dozo (LD50) | 194 mg/kg (buŝe)[2] | |
| Sekurecaj Indikoj | ||
| Riskoj | R36/37/38 | |
| Sekureco | S26 S37/39 | |
| Pridanĝeraj indikoj | ||
| Danĝero
| ||
| GHS etikedigo de kemiaĵoj[3][4] | ||
| GHS Damaĝo-piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335[3] | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[5] | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Ferulata acido estas metokso-hidrokso-cinamata acido, organika kombinaĵo kaj kristala pulvoro nature trovata en plantoj tia kia la arabinoksilano kaj kiel komponaĵo de la lignino. Ĝi estas antaŭaĵo en pluraj manufakturoj de aliaj aromataj komponaĵoj.
La etimologio apartenas al la genro Ferula referencante la gigantan ferula communis, planto el la familio de la apiacoj. Kiel substanco, ĝi estas antioksidiga kaj posedas antimaljunigajn proprecojn. Ĝi estas facile trovebla en la semoj de fruktoj tiaj kiaj pomoj kaj oranĝoj samkiel en kelkaj vegetaloj, kaŝtanoj, kaj grajnoj kaj preventas la formadon de liberradikaloj kiuj kontribuas por la maljunigo.
Sintezo
- Ferulata acido estas biologie sintezata ekde la tirozino, kiu per la tirozina amonia-liazo katalizas ĝin al p-kumarata acido. Due, la kumarata acido konvertiĝas al kafeata acido per hidroksiligo en la tria pozicio de la benzena ringo. La tria etapo karakteriziĝas per metoksiligo de la benzena ringo en la dua pozicio farita de la o-metil-transigazo laŭ la malsupra skemo:[6]
 |
Literaturo
- Chemicalland21
- Ingredients to die for
- Science Direct
- Truth in Aging Arkivigite je 2016-03-19 per la retarkivo Wayback Machine
- The dermatology review
- Wiley Online Library
Vidu ankaŭ
Referencoj
- ↑ Bramha Scientific
- ↑ Mcbiotec. Arkivita el la originalo je 2016-04-11. Alirita 2017-07-07.
- 1 2 Carl Roth
- ↑ PubChem
- ↑ Pubchem
- ↑ Research Gate
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.