Hidrocinamata acido
3-fenil-propionata acido
Plata kemia strukturo de la 3-Fenil-propionata acido
3-fenil-propionata acido
Tridimensia kemia strukturo de la 3-Fenil-propionata acido
Chrysanthellum indicum estas ornama planto kiu enhavas fenil-propionatan acidon.[1]
Alternativa(j) nomo(j)
  • Hidrocinamata acido
  • Benzenopropanata acido
  • Fenilpropanata acido
  • Benzil-acetata acido
Kemia formulo
C9H10O2
CAS-numero-kodo501-52-0
ChemSpider kodo10181339
PubChem-kodo107
Merck Index15,4822
Fizikaj proprecoj
Aspektoblanka kristalpulvoro kun akrida, rozeca, iomete balzama odoro kaj vanilakvazaŭa gusto
Molmaso150,177 g·mol-1
Denseco1,071g cm−3[2]
Fandpunkto47 °C
Bolpunkto280 °C
Ekflama temperaturo110 °C
Acideco (pKa)4,66
SolveblecoAkvo:5,9 g/L
Mortiga dozo (LD50)1202 mg/kg (buŝe)[3]
Sekurecaj Indikoj
RiskojR34 R36/37/38
SekurecoS24/25 S28A S37 S45 [4]
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS SignalvortoAverto
GHS Deklaroj pri damaĝojH315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[5]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

3-Fenil-propionata acidoC9H10O2 estas organika aromata karboksilata acido, apartenanta al la familio de la fenilpropanoidoj, ĝi estas blanka kristalpulvoro kun akrida, rozeca, iomete balzama odoro kaj vanilakvazaŭa gusto sub normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo. Hidrocinamata acido aŭ fenilpropanata acido estas vaste uzata en kosmetikaĵoj, nutroaldonaĵoj, farmaciaĵoj, kiel gustigagento kaj en biologiaj kemiaj sintezoj. Ĝi estas solvebla en varma akvo, etanolo, benzeno, kloroformo, duetila etero, glacia acetata acido, nafta etero kaj karbona dusulfido.

Sintezoj

Sintezo 1

  • Preparado per traktado de fenolo kaj kloropropionata acido:

fenolo+kloropropionata acidofenilpropionata acido+klorida acido

Sintezo 2

cinamata acidofenilpropionata acido

Sintezo 3

duetila malonato+benzila klorido+2akvofenilpropionata acido+2etanolo+klorida acido+karbona duoksido

Sintezo 4

klorobenzeno+B-alaninofenilpropionata acido+kloramino

Sintezo 5

bromobenzeno+B-alaninofenilpropionata acido+bromo-amino

Sintezo 6

fenilpropionata acido+bromobromofenilpropionata acido + amoniakofenilalanino

Reakcioj

Reakcio 1

fenilpropionata acido+natria hidroksidonatria fenilpropionato+akvo

Reakcio 2

fenilpropionata acido+amoniakofenilpropanamido+akvo

Reakcio 4

fenilpropionata acido+metanolometila fenilpropionato + akvo

Reakcio 5

fenilpropionata acido+fenolofenila hidrocinamato+akvo

Literaturo

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.