Hidrocinamata acido | ||
Plata kemia strukturo de la 3-Fenil-propionata acido | ||
Tridimensia kemia strukturo de la 3-Fenil-propionata acido | ||
Chrysanthellum indicum estas ornama planto kiu enhavas fenil-propionatan acidon.[1] | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 501-52-0 | |
ChemSpider kodo | 10181339 | |
PubChem-kodo | 107 | |
Merck Index | 15,4822 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | blanka kristalpulvoro kun akrida, rozeca, iomete balzama odoro kaj vanilakvazaŭa gusto | |
Molmaso | 150,177 g·mol-1 | |
Denseco | 1,071g cm−3[2] | |
Fandpunkto | 47 °C | |
Bolpunkto | 280 °C | |
Ekflama temperaturo | 110 °C | |
Acideco (pKa) | 4,66 | |
Solvebleco | Akvo:5,9 g/L | |
Mortiga dozo (LD50) | 1202 mg/kg (buŝe)[3] | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R34 R36/37/38 | |
Sekureco | S24/25 S28A S37 S45 [4] | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[5] | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
3-Fenil-propionata acido aŭ C9H10O2 estas organika aromata karboksilata acido, apartenanta al la familio de la fenilpropanoidoj, ĝi estas blanka kristalpulvoro kun akrida, rozeca, iomete balzama odoro kaj vanilakvazaŭa gusto sub normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo. Hidrocinamata acido aŭ fenilpropanata acido estas vaste uzata en kosmetikaĵoj, nutroaldonaĵoj, farmaciaĵoj, kiel gustigagento kaj en biologiaj kemiaj sintezoj. Ĝi estas solvebla en varma akvo, etanolo, benzeno, kloroformo, duetila etero, glacia acetata acido, nafta etero kaj karbona dusulfido.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per traktado de fenolo kaj kloropropionata acido:
++ |
Sintezo 2
- Preparado per reduktado de la cinamata acido:
|
Sintezo 3
- Preparado ekde la duetila malonato kaj benzila klorido: [6]
++2+2++ |
Sintezo 4
- Preparado ekde la klorobenzeno kaj 2-aminopropionata acido:
++ |
Sintezo 5
- Preparado ekde la bromobenzeno kaj aminopropionata acido:
++ |
Sintezo 6
- Preparado de fenilalanino ekde la 3-fenilpropanata acido:[7]
+ + |
Reakcioj
Reakcio 1
- Neŭtraligo de fenilpropionata acido kun natria hidroksido:
++ |
Reakcio 2
- Reakcio kun amoniako:
++ |
Reakcio 4
- Reakcio kun metanolo:
+ + |
Reakcio 5
- Reakcio kun fenolo:
++ |
Literaturo
Referencoj
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.