3-Fenil-2-propeno
3-fenil-2-propeno
Plata kemia strukturo de la
Fenil-propeno
3-fenil-2-propeno
Tridimensia kemia strukturo de la
Fenil-propeno
Alternativa(j) nomo(j)
  • Metil-stireno
  • Fenil-propileno
  • Propenil-benzeno
Kemia formulo
C9H10
CAS-numero-kodo873-66-5
ChemSpider kodo221081
PubChem-kodo9309
Fizikaj proprecoj
Aspektosenkolora likvaĵo
Molmaso118.179 g·mol−1
Denseco0.909g cm−3
Fandpunkto−24 °C
Bolpunkto165 °C
Refrakta indico 1,5390
Ekflama temperaturo45.5 °C
SolveblecoAkvo:5.6 x 10−3 g/L
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
02 – Treege brulema 08 – Risko al sano
GHS SignalvortoDamaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝojH226, H304[1]
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P301+310, P303+361+353, P331, P370+378, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Fenilpropenoj estas aromataj hidrokarbonidoj klasata kiel fenilpropanoidoj kie unu benzena ringo ligiĝas al 2-propenila grupo (CH3-CH=CH2-). Fenilpropenoj estas antaŭaĵoj al vasta gamo da aliaj substancoj tiaj kiaj cinamata acido, ŝavikolo, estragolo, ktp.

Fenilpropenoj ĝenerale produktatas per vapordistilado de plantaj materialoj (ekzemple: kariofiloj) kiuj estigas esencoleon, kiu ordinare estas kompleksa miksaĵo de fenilpropenoj kaj aliaj naturaj volatilaĵoj tiaj kiaj hemiterpenoj, unuterpenoj kaj seskviterpenoj. Fenilpropenoj estas tre ordinaraj en naturo kaj ĝi trovatas en la specio de la genro curcuma longa kaj la zingibracoj.

Bonvolu ne konfuzi...
Fenilpropeno
Alilbenzeno
CAS-numero 873-66-5
CAS-numero 300-57-2
Ili estas izomeroj sed fenilpropeno, ankaŭ konata kiel 3-fenil-2-propeno prezentas la duoblan ligilon en la 2-a karbono de la propenila grupo, dum la alilbenzeno, ankaŭ konata kiel 3-fenil-1-propeno, prezentas la duoblan ligilon en la 1-a karbono de la propenila grupo.

Sintezo

Sintezo 1

fenil-2-kloro-propano fenilpropeno+kalia klorido

Sintezo 2

  • 3-Fenil-propeno facile iĝas en 1-fenil-propenon per varmo en alkala medio, ĉar ĉilasta estas pli stabila:[2]
alila benzeno fenil-1-propeno

Reakcioj

Reakcio 1

fenilpropeno +akvo fenilpropanolo

Literaturo

Vidu ankaŭ

Referencoj

  1. ↑ Pubchem
  2. 1 2 Course In Chemistry Iit Jee 2011
  3. ↑ Mechanism and Synthesis, Open University
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.