Fenilacetamido

Vidu ankaŭ: Fosforamido, Tiofosforamido, Benzamido, kaj Acetamido

2-Fenilacetamido

fenilacetamido

Plata kemia strukturo de la Fenilacetamido

fenilacetamido

Tridimensia kemia strukturo de la Fenilacetamido

Alternativa(j) nomo(j)

Amido de la fenilacetata acido

C₈H₉NO

CAS-numero-kodo

ChemSpider kodo

Fizikaj proprecoj

senkolora solidaĵo

135,166 g·mol^-1

1,219g cm⁻³

156°C^[1]

285°C

Refrakta indico

n_{761}^{20}

1,5589

Ekflama temperaturo

143 °C

16,5

Akvo:3,84 g/L

Sekurecaj Indikoj

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

Irita

Xi
Irita

GHS Damaĝo Piktogramo

07 – Toksa substanco

GHS Signalvorto

Averto

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H302, H319

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P264, P270, P280, P301+312, P305+351+338, P330, P337+313, P501^[2]

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Fenilacetamido aŭ C₈H₉NO estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la amidoj de la fenilacetata acido kaj amoniako. Fenilacetamido estas blanka solidaĵo kun amoniakodoro uzata kiel kemia reakciaĵo kaj en la produktado de farmaciaĵoj pro ĝiaj antiamebaj, antibakteriaj kaj antifungaj proprecoj. Fenilacetamido estas solvebla en akvo kaj reakcias kun fortaj bazoj, acidoj kaj reduktagentoj.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per oksidigo de la benzila cianido:^[3]

benzila cianido + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 2

Preparado per interagado de la stireno sur amoniako:^[4]

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 3

Preparado per enzima senkarboksiligo kaj senhidratigo de la fenilalanino:

fenilalanino ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{2[O]}}\,}}$ ++

Sintezo 4

Preparado ekde la fenilacetila klorido kaj sodamido:

fenilacetila klorido + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 5

Preparado ekde la fenilacetila klorido kaj amoniako:

fenilacetila klorido + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 6

Preparado ekde la fenilacetata acido kaj amoniako:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 7

Preparado per interagado de fenilacetaldehido kaj kloramino:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcioj

Reakcio 1

Acida hidratigo de la fenilacetamido:

++ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

Reakcio kun fosfora triklorido:

3+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ 3 benzila cianido + fosfonata acido +3

Reakcio 3

Reakcio kun klorida acido kaj sulfata acido:

++ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ fenilacetila klorido +

Reakcio 4

Preparado de fenetilamino per reduktigo en ĉeesto de litia aluminia hidrido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{LiAlH4}]{[H]}}\,}}$ +

Reakcio 5

Preparado de benzila cianido en ĉeesto de fosfora kvinoksido:

2+ fosfora kvinoksido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ 2 benzila cianido +4

Reakcio 6

Preparado de benzilamino ekde la fenilacetamido:

++4 natria hidroksido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ ++2+2

Reakcio 7

Preparado de saloj amidoderivitaj en alkala medio en ĉeesto de forta reduktagento tia kia litia aluminia hidrido:

+ natria hidroksido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{LiAlH_{4}}}\,}}$ +

Vidu ankaŭ

Literaturo

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.