Fenila sulfido

Vidu ankaŭ: Dufenila dusulfido

Dufenila sulfido

Plata kemia strukturo de la Fenila sulfido

Tridimensia kemia strukturo de la Fenila sulfido

Alternativa(j) nomo(j)

Fenila estero de la sulfida acido
Sulfido de fenilo

C₁₂H₁₀S

Fizikaj proprecoj

Aspekto

flava, brulema, rapidbola kaj toksa likvaĵo kun penetranta odoro

186,272 g·mol⁻¹

1,113g cm⁻³^[1]

−40 °C^[2]

296 °C^[3]

n_{761}^{20}

1,642

Ekflama temperaturo

128,4 °C^[4]

Solvebleco

Akvo:Malmulte solvebla

Mortiga dozo (LD50)

544 mg/kg (buŝe)^[5]

Sekurecaj Indikoj

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

Xi
Irita

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝa substanco

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H302, H315, H400, H410

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P264, P270, P273, P280, P301+312, P302+352, P321, P330, P332+313, P362, P391, P501^[6]

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Fenila sulfido aŭ C₁₂H₁₀S estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la sulfida acido kaj fenolo. Fenila sulfido estas flava, brulema, rapidbola kaj toksa likvaĵo kun penetranta odoro, analiza reakciaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Fenila sulfido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Fenila sulfido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj. Sulfidaj esteroj malkomponiĝas per varmigo aŭ kun la tempopaso en sulfuro aŭ sulfuraj derivaĵoj.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per agado de sulfida acido kaj fenolo:

+2 fenolo ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ fenila sulfido +2

Sintezo 2

Preparado per traktado de natria sulfido kaj fenolo:

+2 fenolo ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ fenila sulfido +2 natria hidroksido

Sintezo 3

Preparado per reakcio de sulfida acido kaj fenila klorido:

+2 klorobenzeno ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ fenila sulfido +2

Sintezo 4

Preparado per interagado de natria sulfido kaj fenila klorido:^[7]

+2 klorobenzeno ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ fenila sulfido +2

Sintezo 5

Preparado per interagado de metila sulfido kaj fenila formiato:

+2 fenila formiato ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Sintezo 6

Preparado per acida transesterigo inter sulfida acido kaj fenila benzoato:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ fenila sulfido +2

Sintezo 7

Preparado per traktado de dufenila sulfuroksi kaj jodida acido:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2+2

Reakcioj

Reakcio 1

Hidrolizo de la fenila sulfido:

fenila sulfido +2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2 fenolo

Reakcio 2

Sapigo de la fenila sulfido:

fenila sulfido +2 natria hidroksido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2 fenolo

Reakcio 3

Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

fenila sulfido +2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2 fenila formiato

Reakcio 4

Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:

fenila sulfido +2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ metila sulfido +2 fenolo

Reakcio 5

Reakcio per acida transesterigo kun benzoata acido:

fenila sulfido +2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Reakcio 6

Reakcio kun NH3:

+2+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ amonia sulfido +2

Reakcio 7

Reakcio kun HCl:

fenila sulfido +2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2 klorobenzeno

Literaturo

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Sigma Aldrich

[2] Chemsrc

[3] Chemical Book

[4] Chemnet

[5] Merck Millipore

[6] PubChem

[7] PrepChem

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]